Noticias de investigación

Un único e individual genoma para cada neurona

Reactivación de genes virales antiguos del genoma humano en algunos tipos de esclerosis lateral amiotrófica

Evaluación de las variantes genéticas no codificantes identificadas en los estudios genómicos

Marcadores moleculares para determinar la edad o estado de salud de una persona

Nutrigenómica y adaptación genética al clima y la dieta en las poblaciones humanas

Disección de la susceptibilidad genética a las enfermedades coronarias

Australia abre el debate sobre la selección del sexo de los hijos

Microarrays cromosómicos y secuenciación de exomas para el diagnóstico molecular del autismo

La actividad del gen C5orf30 modula la agresividad de la artritis reumatoide

Beneficios del diagnóstico genético temprano de la diabetes neonatal

Características genéticas comunes en diferentes enfermedades autoinmunes

MicroARNs para recuperar la función normal en las células del cáncer

RAD51 y UBE2T, dos nuevos genes cuyas mutaciones pueden causar anemia de Fanconi

La creación de nuevas proteínas a partir de organismos con el código genético extendido ya es una realidad

Nueva estrategia para identificar mutaciones responsables de la infertilidad en humanos

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