Genética Médica News
Loreto Crespo, CEO de Genotipia, finalista en Liderazgo Emergente en los Premios DUX 2026
Loreto Crespo, CEO de Genotipia, es finalista en Liderazgo Emergente en los Premios DUX 2026 junto a otros diez directivos. El jurado anunciará a los ganadores el 5 de mayo y la ceremonia se celebrará el 28 de mayo de 2026. La V edición de los Premios DUX 2026, organizada por Canal CEO, ha dado […]
- mayo 2, 2026
Las mutaciones de novo explican casos graves de deficiencia de antitrombina sin antecedentes familiares
- abril 30, 2026
Una investigación amplía las bases genéticas de una encefalopatía asociada a la epilepsia y el autismo
- abril 29, 2026
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Cambios en los niveles de algunos microARNs en los trastornos del espectro autista
- 12/09/2016
- 11/09/2016
EPICUP: una prueba epigenética para identificar el cáncer de origen desconocido
- 10/09/2016
Posible papel de las hormonas tiroideas en los síndromes de Temple y Kagami-Ogata
- 09/09/2016
- 08/09/2016
![Biopsia de piel con psoriasis. Imagen: Zhihong Wu, Britta Hansmann, Ulf Meyer-Hoffert, Regine Gläser, Jens-Michael Schröder [CC BY 2.5 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.5)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Psoriasis-Plos-One-qeas62z1slzbi8pinkt1565x3ika2xzragu6hlevg8.jpg "Psoriasis-imagen")
El receptor de activación de leucocitos CD69 participa en el desarrollo de la psoriasis mediante la regulación del transporte del triptófano en las células inflamatorias de la piel
- 07/09/2016
La restricción dietética ofrece posibilidades para el tratamiento de síndromes de envejecimiento acelerado
- 05/09/2016
Mutaciones recurrentes en el gen POLR2A definen un subconjunto de meningiomas
- 04/09/2016
- 03/09/2016
CRISPR para la edición terapéutica del genoma como tratamiento para las beta-hemoglobinopatías
- 02/09/2016
- 01/09/2016
Miocardía hipertrófica: la inclusión racial y étnica mejora la validez y precisión de la medicina genómica
- 31/08/2016
Una variante genética influye en la respuesta al fármaco antidiabético metformina
- 30/08/2016
- 28/08/2016
Mutaciones de ganancia de función en el gen KCC3 provocan una forma rara de neuropatía
- 27/08/2016
