Genética Médica News

Hacia terapias universales: el potencial de PERT y la edición génica agnóstica en enfermedades genéticas

El equipo dirigido por David Liu del Broad Institute ha desarrollado PERT, una estrategia de edición del genoma dirigida a la causa común de aproximadamente el 30% de las enfermedades raras. Cuando se descubre un tratamiento o una terapia para una enfermedad, es motivo de celebración y esperanza para muchos pacientes. Pero… ¿y si se […]

Hacia una vacuna de ARN mensajero para la gripe

Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Un estudio plantea que el trastorno por evitación/restricción de la ingesta de alimentos es altamente heredable

Avances en el diagnóstico de las enfermedades raras

Nueva prueba combinada mejora la detección del cáncer de próstata

Comienza un nuevo proyecto de medicina de precisión contra microorganismos multirresistentes

Las mutaciones en Notch1 ralentizan el crecimiento de los tumores esofágicos

Tercer caso de curación del VIH después de un trasplante de células madre con una mutación característica

Las autopsias genómicas facilitan la identificación de las causas de muerte perinatal

Avances en una terapia CAR-T alogénica para el mieloma múltiple

Identifican nuevos factores genéticos relacionados con la fibrilación auricular

Loreto Crespo, CEO de Genotipia, ganadora de los X Premios Talento Joven en la categoría de Ciencia

La senescencia altera cómo las células perciben las señales del entorno

Un pasaporte genético para reducir las reacciones adversas a los fármacos

El análisis genético identifica personas en riesgo a desarrollar cáncer medular de tiroides

Un fármaco experimental para la hemofilia A previene las hemorragias y mejora la calidad de vida de los pacientes

Identifican una nueva causa genética para una enfermedad que afecta al metabolismo de la vitamina D

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