Genética Médica News
Hacia terapias universales: el potencial de PERT y la edición génica agnóstica en enfermedades genéticas
El equipo dirigido por David Liu del Broad Institute ha desarrollado PERT, una estrategia de edición del genoma dirigida a la causa común de aproximadamente el 30% de las enfermedades raras. Cuando se descubre un tratamiento o una terapia para una enfermedad, es motivo de celebración y esperanza para muchos pacientes. Pero… ¿y si se […]
- noviembre 28, 2025
Hacia una vacuna de ARN mensajero para la gripe
- noviembre 25, 2025
Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras
- noviembre 24, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Descubiertos factores hereditarios que aumentan la probabilidad de desarrollar mutaciones que conducen al cáncer
- 06/07/2022
Actualización de la lista de genes de interés para reportar hallazgos secundarios
- 06/07/2022
Novedades en la carrera hacia la secuenciación de genomas humanos a 100 dólares
- 05/07/2022
Identifican un gen crucial para el desarrollo de la respuesta inflamatoria en humanos
- 04/07/2022
Científicos descubren la clave de la reaparición del cáncer de colon después de la quimioterapia
- 04/07/2022
Nueva posible estrategia terapéutica para bloquear la metástasis del cáncer mediante el uso de antibióticos
- 30/06/2022
Desarrollan una prueba genética que mide la inmunidad celular frente a la infección por SARS-CoV-2
- 30/06/2022
José Martín Nieto: “El avance que se está produciendo en las terapias para las enfermedades genéticas de la retina es inmenso”
- 30/06/2022
Los descendientes de centenarios comparten su huella genética única
- 29/06/2022
Nueva enfermedad de la retina asociada a mutaciones en el gen TIMP3
- 28/06/2022
Los genetistas clínicos reclaman la especialidad para diagnosticar a tiempo a pacientes sordociegos y aplicarles nuevas medidas terapéuticas
- 27/06/2022
Una propuesta para mejorar la efectividad del nusinersen, tratamiento genético para la atrofia muscular espinal
- 27/06/2022
Ángela Pérez, Premio Rei Jaume I al Emprendedor 2022: “El diagnóstico genético será más barato y estará más extendido”
- 23/06/2022
Soluciones para resolver las limitaciones de la medicina genómica en las poblaciones menos representadas en investigación
- 22/06/2022
- 21/06/2022
