Genética Médica News

Nuevas claves genéticas del trastorno del espectro autista

Dos recientes estudios aportan nueva información genética para entender por qué el trastorno del espectro autista es más frecuente en hombres y ofrecen nuevas vías para mejorar el diagnóstico genético del trastorno. Una característica del trastorno del espectro autista es que su frecuencia es notablemente mayor en hombres que en mujeres, en una proporción de […]

Nueva Formación Universitaria en Genética y Neuropediatría

El ‘Dominioma Humano’ explica la causa de varias enfermedades hereditarias

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne

Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de Huntington

Identifican 151 regiones genómicas asociadas a la microestructura de la sustancia blanca cerebral

Los mapas de interacciones farmacogenéticas, una herramienta prometedora en el desarrollo de tratamientos para el meduloblastoma

Descubierto un nuevo mecanismo de formación de la memoria social

La exposición al VIH altera el nivel de biomarcadores inmunitarios en niños, aunque no desarrollen la infección

Expertos e instituciones rechazan la utilización de valores de riesgo poligénico en pruebas prenatales

¿Cuánto se parecen las líneas celulares de cáncer a las células tumorales reales?

El ISCIII lanza la convocatoria de proyectos de investigación de Medicina Personalizada de Precisión, con 29,5 millones de euros

Un genoma humano, dos secuencias de referencia

Descubren cómo las células sienten la velocidad con la que se aplica una fuerza, fenómeno que podría ser clave en multitud de procesos patológicos

Recomendaciones de la OMS para establecer la edición genómica como herramienta para salud

Universitat Pompeu Fabra, Clínica Universidad de Navarra y Aefat unen fuerzas para investigar la ataxia telangiectasia

Identificadas 13 regiones del genoma relacionadas con la susceptibilidad a COVID-19 o la gravedad de la enfermedad

Un análisis de sangre permite seguir la evolución de la infección por coronavirus

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