Genética Médica News

Un fármaco utilizado para suprimir la lactancia tras el parto podría reducir el riesgo de cáncer de mama

Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS) muestra que el medicamento cabergolina, administrado en ratones al terminar la lactancia, refuerza la protección frente al cáncer de mama. Un equipo internacional integrado por científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC, CSIC-USAL-FICUS) ha descubierto que una dosis de cabergolina administrada al terminar […]

VIPR: un posible precursor de CRISPR con potencial biotecnológico

Las especialidades de Genética avanzan en su tramitación, pero el adelanto electoral introduce incertidumbre sobre su aprobación

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

En desarrollo una estrategia de edición genómica para tratar el VIH con una única inyección

1 de cada 500 hombres podría tener un riesgo aumentado de desarrollar ciertas enfermedades debido a una trisomía sexual

Identificado un gen implicado en la sensibilización al dolor

Niños y adolescentes con riesgo genético de psicosis pueden tener dificultades cognitivas severas que se asocian a alteraciones cerebrales y genéticas

Descubiertos factores hereditarios que aumentan la probabilidad de desarrollar mutaciones que conducen al cáncer

Actualización de la lista de genes de interés para reportar hallazgos secundarios

Novedades en la carrera hacia la secuenciación de genomas humanos a 100 dólares

Identifican un gen crucial para el desarrollo de la respuesta inflamatoria en humanos

Científicos descubren la clave de la reaparición del cáncer de colon después de la quimioterapia

Nueva posible estrategia terapéutica para bloquear la metástasis del cáncer mediante el uso de antibióticos

Desarrollan una prueba genética que mide la inmunidad celular frente a la infección por SARS-CoV-2

José Martín Nieto: “El avance que se está produciendo en las terapias para las enfermedades genéticas de la retina es inmenso”

Los descendientes de centenarios comparten su huella genética única

Nueva enfermedad de la retina asociada a mutaciones en el gen TIMP3

Los genetistas clínicos reclaman la especialidad para diagnosticar a tiempo a pacientes sordociegos y aplicarles nuevas medidas terapéuticas

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