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Genética Médica News

las especialidades de genética tendrán impacto en profesionales y pacientes

Los Reales Decretos de las especialidades sanitarias de Genética, muy próximos a la fase previa a su aprobación

La Asociación Española de Genética Humana se reúne con Ordenación Profesional para urgir el proceso de aprobación de los Reales Decretos de las especialidades sanitarias de Genética. Celia Gómez, directora de Ordenación Profesional: “Los Reales Decretos siguen su curso y en breve se procederá a la fase de información y audiencia pública para proseguir su […]

  • diciembre 24, 2025
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Cómo las sinapsis del hipocampo ajustan sus proteínas para especializar su función

  • diciembre 22, 2025
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La Genética Médica en 2025

  • diciembre 19, 2025
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Los investigadores han desarrollado un método de secuenciación capaz de mapear gel enoma del núcleo celular.

Una terapia génica restaura el sistema inmunitario en 48 niños con una enfermedad hereditaria

  • 08/06/2021
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Imagen: Hermann Cuntz [CC BY 2.5 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.5)], via Wikimed

El gen Cullin 3, relacionado con el trastorno del espectro autista, regula la migración de las neuronas

  • 07/06/2021
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Sección de un organoide del oído interno obtenido a partir de células madre humanas. Imagen: Karl R. Koehler, Ph.D., Indiana University School of Medicine (CC BY-NC 2.0) .

Actualización de las recomendaciones de la Sociedad de Internacional de Investigación en Células Madre

  • 04/06/2021
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Investigadores responsables del trabajo del CIBER-BBN y del VHIR.

‘Súper ensayos’ rápidos y baratos para detectar la malaria

  • 04/06/2021
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El nuevo curso de Genotipia explora cómo se analiza e interpreta el ADN

  • 03/06/2021
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Grupo de investigación liderado por Gemma Marfany

Un nuevo estudio ayuda a comprender las bases moleculares de las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen ‘CERKL’

  • 03/06/2021
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ADN-genoma.jpg

30 años investigando los trastornos genéticos causados por expansiones de repeticiones de ADN

  • 02/06/2021
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Comparación entre células nerviosas control y células en las que se ha activado el retrovirus endógeno HERV-K(HML-2 (a la derecha). Las neuronas donde se activa el retrovirus han perdido parte de su función y muestran características diferentes. Imagen: Helmholtz Zentrum München / Michelle Vincendeau.

La activación de retrovirus endógenos puede afectar a la función de las neuronas

  • 01/06/2021
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los investigadores estimaron la cantidad de mutaciones de novo en personas de ambos sexos biológicos con o sin TEA, así como cuáles son los genes afectados por estas mutaciones.

Recomendaciones para la detección casual de variantes genéticas adquiridas

  • 31/05/2021
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Parte de los investigadores que han participado en el estudio. Hortensia de la Fuente (H.U. La Princesa / IIS Princesa), Marta Relaño (CNIC), Rosa Jiménez (CNIC), Rafael Blanco (CNIC), Raquel Sánchez (CNIC), Pilar Martín, Francisco Sánchez-Madrid (H.U. La Princesa/ IIS Princesa & CNIC) y Luisa M. Villar Guimerans (H. U. Ramón y Cajal-IRYCIS). Imagen: CNIC.

Identifican un microARN en sangre que permite detectar la miocarditis

  • 28/05/2021
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, no todas las personas envejecen igual. Algunas desarrollan las condiciones asociadas habitualmente al envejecimiento, mientras que otras mantienen un estado saludable durante más tiempo. Photo by Ravi Patel on Unsplash.

Encuentran perfiles genéticos relacionados con una reparación eficiente del ADN en personas mayores de 105 años

  • 27/05/2021
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Diferentes capas de células nerviosas en la retina. Imagen: Wei Li, National Eye Institute, National Institutes of Health, EEUU.

Una terapia optogenética recupera parcialmente la vision de una persona ciega

  • 26/05/2021
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Loreto Crespo CEO de Genotipia y Javier del Río, responsable de ventas y marketing de Health In Code.

Acuerdo estratégico de formación entre Health in Code y Genotipia

  • 25/05/2021
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Las transfusiones de sangre no serían posibles si no se conocieran los grupos sanguíneos y las diferentes compatibilidades que hay entre los mismos. Imagen: National Institute of Health, CC BY NC 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/.

Hacia una medicina de precisión para los trastornos del estado del ánimo

  • 24/05/2021
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La inactivación del gen Nlgn3 en las neuronas dopaminérgicas del sistema cerebral de recompensas rompe el equilibrio en la síntesis proteica, lo que altera la capacidad de las neuronas para responder a la presencia de la hormona oxitocina. Imagen: ALol88 - Own work, CC BY 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=84140806.

Repair-seq, una nueva herramienta molecular para detectar “puntos calientes” de reparación en el genoma

  • 21/05/2021
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