Genética Médica News

Tres mutaciones asociadas a resistencia abren vías de tratamiento para el cáncer de próstata

La identificación de tres mutaciones de resistencia abre la puerta a inmunoterapias aplicables a amplios grupos de pacientes con cáncer de próstata resistente. El cáncer de próstata se mantiene como uno de los tumores más frecuentes en hombre, así como una causa importante de mortalidad por cáncer. En los últimos años diferentes avances terapéuticos han […]

El primer atlas celular de la inflamación utiliza IA para acelerar el diagnóstico de enfermedades inflamatorias

La plasticidad de los linfocitos es clave en el desarrollo del linfoma

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Nuevas evidencias de transmisión epigenética paterna y materna a la descendencia

Identifican una nueva diana terapéutica para frenar el avance del aneurisma aórtico abdominal

Genotipia celebra su segundo aniversario agradeciendo el apoyo de sus suscriptores y alumnos durante el último año

El fármaco MZ-1 aumenta la eficacia de algunos tratamientos en cáncer de mama HER2 positivo

Encuentran perfiles epigenéticos relacionados con la gravedad de COVID-19

Prueban con éxito en animales un tratamiento para el Alzheimer basado en la nanomedicina

Se crea la base de datos pública más grande hasta el momento de variantes genéticas que regulan la expresión de los genes en el colon

Pablo Vidal Souza: “A pesar de que todo el mundo sabe que el ejercicio es salud, enfermedades como la obesidad y la diabetes están aumentando a pasos agigantados”

Una pauta de trabajo para mejorar la comunicación y reproducibilidad de los valores poligénicos

Pedro García Ruíz Espiga: “Si nos preguntamos qué podemos hacer para reducir la probabilidad de tener Párkinson, la respuesta es clarísima: hacer ejercicio”

Webinar “Utilidad de NGS en el diagnóstico clínico rutinario: nuestra evolución en el Hospital Sant Joan de Déu”

Guía pionera para el diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis cardiaca

Transforman por primera vez astrocitos en neuronas específicas para reparar circuitos visuales

Descubren mutaciones adquiridas en células sanguíneas que aceleran la progresión de la insuficiencia cardiaca

Cinco asociaciones de ataxia telangiectasia se unen para crear la primera web internacional sobre esta enfermedad rara

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