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Genética Médica News

El fármaco AP-2 para la ELA comenzará a ser evaluado en abril

Un fármaco contra la ELA recibe la autorización de la Agencia Española de Medicamentos para iniciar su ensayo clínico

La primera fase del ensayo del fármaco AP-2 desarrollado por CSIC para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) comenzará en abril. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de Fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica descubierto en el Centro de […]

  • marzo 27, 2026
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Una nueva forma de entender el cáncer: los ecosistemas dinámicos de características tumorales 

  • marzo 25, 2026
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Una terapia genética experimental muestra resultados prometedores en el síndrome de Dravet

  • marzo 24, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Sección de un organoide del oído interno obtenido a partir de células madre humanas. Imagen: Karl R. Koehler, Ph.D., Indiana University School of Medicine (CC BY-NC 2.0) .

Actualización de las recomendaciones de la Sociedad de Internacional de Investigación en Células Madre

  • 04/06/2021
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Investigadores responsables del trabajo del CIBER-BBN y del VHIR.

‘Súper ensayos’ rápidos y baratos para detectar la malaria

  • 04/06/2021
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El nuevo curso de Genotipia explora cómo se analiza e interpreta el ADN

  • 03/06/2021
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Grupo de investigación liderado por Gemma Marfany

Un nuevo estudio ayuda a comprender las bases moleculares de las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen ‘CERKL’

  • 03/06/2021
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ADN-genoma.jpg

30 años investigando los trastornos genéticos causados por expansiones de repeticiones de ADN

  • 02/06/2021
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Comparación entre células nerviosas control y células en las que se ha activado el retrovirus endógeno HERV-K(HML-2 (a la derecha). Las neuronas donde se activa el retrovirus han perdido parte de su función y muestran características diferentes. Imagen: Helmholtz Zentrum München / Michelle Vincendeau.

La activación de retrovirus endógenos puede afectar a la función de las neuronas

  • 01/06/2021
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los investigadores estimaron la cantidad de mutaciones de novo en personas de ambos sexos biológicos con o sin TEA, así como cuáles son los genes afectados por estas mutaciones.

Recomendaciones para la detección casual de variantes genéticas adquiridas

  • 31/05/2021
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Parte de los investigadores que han participado en el estudio. Hortensia de la Fuente (H.U. La Princesa / IIS Princesa), Marta Relaño (CNIC), Rosa Jiménez (CNIC), Rafael Blanco (CNIC), Raquel Sánchez (CNIC), Pilar Martín, Francisco Sánchez-Madrid (H.U. La Princesa/ IIS Princesa & CNIC) y Luisa M. Villar Guimerans (H. U. Ramón y Cajal-IRYCIS). Imagen: CNIC.

Identifican un microARN en sangre que permite detectar la miocarditis

  • 28/05/2021
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, no todas las personas envejecen igual. Algunas desarrollan las condiciones asociadas habitualmente al envejecimiento, mientras que otras mantienen un estado saludable durante más tiempo. Photo by Ravi Patel on Unsplash.

Encuentran perfiles genéticos relacionados con una reparación eficiente del ADN en personas mayores de 105 años

  • 27/05/2021
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Diferentes capas de células nerviosas en la retina. Imagen: Wei Li, National Eye Institute, National Institutes of Health, EEUU.

Una terapia optogenética recupera parcialmente la vision de una persona ciega

  • 26/05/2021
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Loreto Crespo CEO de Genotipia y Javier del Río, responsable de ventas y marketing de Health In Code.

Acuerdo estratégico de formación entre Health in Code y Genotipia

  • 25/05/2021
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Las transfusiones de sangre no serían posibles si no se conocieran los grupos sanguíneos y las diferentes compatibilidades que hay entre los mismos. Imagen: National Institute of Health, CC BY NC 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/.

Hacia una medicina de precisión para los trastornos del estado del ánimo

  • 24/05/2021
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La inactivación del gen Nlgn3 en las neuronas dopaminérgicas del sistema cerebral de recompensas rompe el equilibrio en la síntesis proteica, lo que altera la capacidad de las neuronas para responder a la presencia de la hormona oxitocina. Imagen: ALol88 - Own work, CC BY 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=84140806.

Repair-seq, una nueva herramienta molecular para detectar “puntos calientes” de reparación en el genoma

  • 21/05/2021
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ciberbbn

Desarrollan un nuevo biosensor que ayuda al diagnóstico precoz de cáncer de mama

  • 20/05/2021
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El sistema CRISPR de edición del genoma se ha convertido en una de las herramientas biotecnológicas más conocidas de los últimos tiempos. Imagen: Rubén Megía, Genética Médica News.

Una inyección de terapia génica basada en CRISPR reduce el colesterol en primates

  • 20/05/2021
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