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Genética Médica News

Tres mutaciones asociadas a resistencia en cáncer de próstata abren nuevas vías de tratamiento.

Tres mutaciones asociadas a resistencia abren vías de tratamiento para el cáncer de próstata

La identificación de tres mutaciones de resistencia abre la puerta a inmunoterapias aplicables a amplios grupos de pacientes con cáncer de próstata resistente. El cáncer de próstata se mantiene como uno de los tumores más frecuentes en hombre, así como una causa importante de mortalidad por cáncer. En los últimos años diferentes avances terapéuticos han […]

  • enero 16, 2026
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El primer atlas celular de la inflamación utiliza IA para acelerar el diagnóstico de enfermedades inflamatorias

  • enero 14, 2026
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La plasticidad de los linfocitos es clave en el desarrollo del linfoma

  • enero 12, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
linfocitos células tumorales sistema inmunitario

Identifican nuevos factores genéticos que influyen en la respuesta a inmunoterapias

  • 09/03/2021
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La reconstrucción de 64 copias de genomas a partir de secuencias largas continuas proporciona una visión más precisa de la variación genética en las poblaciones humanas.

64 genomas completos para estudiar mejor la diversidad genética humana

  • 08/03/2021
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Tras un protocolo basado en la edición génica del gen COL7A1 mediante el conocido sistema CRISPR/Cas9 y vectores virales adenoasociados, se ha conseguido una corrección precisa y eficiente del gen en las células del paciente, que da lugar a la expresión de la proteína Colágeno 7, responsable del anclaje de las dos capas principales de la piel.

Mejoran la eficacia y precisión de la edición genómica para el tratamiento de la epidermolisis bullosa

  • 05/03/2021
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La investigación que desarrolla Anna Adam (segunda a la derecha) en INCLIVA gracias a una ayuda concedida por la Asociación Española Contra el Cáncer en Valencia ha confirmado que la molécula “microRNA-30b” es un indicador diagnóstico de cáncer de mama. Imagen: AECC Valencia.

Una llave para la detección precoz de cáncer de mama

  • 04/03/2021
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Una variante genética podría explicar por qué los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 presentan niveles altos de glucosa en sangre y una mayor predisposición a las fracturas óseas. Imagen: Perfect Zero, CC BY 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Identifican vínculo genético entre dos condiciones asociadas a la diabetes tipo 2

  • 04/03/2021
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La herencia neandertal está presente en el genoma de poblaciones de origen no africano. Reconstrucción de neandertal en el Museo de Historia Natural de Londres. Imagen: Paul Hudson, CC BY 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

El papel de la herencia neandertal en la respuesta a COVID-19

  • 03/03/2021
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Identificación de genes predictores de la respuesta inmunitaria y potenciales fármacos inmunomodulares. Para cada tipo de cáncer, los genes cuya expresión o mutaciones están correlacionados con índices de respuesta inmunitarias se mapean a una red de interacciones gen-gen. También se integran las firmas genéticas de perturbación de diferentes fármacos para identificar aquellos que favorecen la respuesta inmunitarias. Imagen: Indi Samarajiva (CC BY 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Caracterización Genómica Integral del Inmunoma Humano en Cáncer

  • 02/03/2021
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Con las páginas de internet de genealogías que incluyen información genética los usuarios han proporcionado, sin saberlo, una herramienta sin igual para las fuerzas policiales: una nueva base de datos con la que contrastar el ADN obtenido en casos criminales o de restos de personas sin identificar. . Imagen: Larry Leja. (National Institute of Human Genome Research https://www.genome.gov/).

Tres millones de genomas africanos para mejorar la salud humana en África y a nivel global

  • 01/03/2021
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cartel_feder

Síntomas de espERanza: la campaña de FEDER que busca la unión, el compromiso y la lucha frente a la vulnerabilidad de las Enfermedades Raras en plena pandemia

  • 26/02/2021
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Encarna Guillén portada

Encarna Guillén: “Para saber si mejoramos la situación del paciente debemos saber qué le importa”

  • 26/02/2021
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Uno de los resultados más relevantes del proyecto Smart4Fabry es la designación como medicamento huérfano de la nueva nanoformulación en la que llevan trabajando los investigadores del CIBER-BBN los últimos años. El nuevo nanomedicamento mejora los tratamientos actuales y ayuda a reducir los costes y a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Imagen: CIBERBBN.

Desarrollado un nanomedicamento más eficaz para el tratamiento de la enfermedad rara de Fabry

  • 26/02/2021
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La línea de investigación relativa a este proyecto la lleva a cabo desde 2016 un equipo integrado por investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) y del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen Macarena.

Proyecto Precipita: “Ensayo preclínico de terapia celular para la degeneración macular”

  • 25/02/2021
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Begonya Nafría portada

Begonya Nafría, coordinadora de Share4Rare: “Nuestra filosofía es involucrar al paciente, pedirle ayuda, opinión”

  • 25/02/2021
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Raquel del Toro portada

Raquel del Toro: “El diagnóstico supuso para nosotros un cambio en la manera de afrontar nuestras vidas”

  • 24/02/2021
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España participa a través del ISCIII en un proyecto europeo para la investigación en variantes del SARS-CoV-2 y el desarrollo de vacunas

  • 22/02/2021
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