Blog de Genotipia

Genética y Cribado Neonatal: detectar enfermedades desde el nacimiento

Cada año, millones de recién nacidos en todo el mundo se someten a una sencilla prueba poco después de nacer: el cribado neonatal de enfermedades congénitas y genéticas en prueba de talón. Aunque a simple vista pueda parecer un simple pinchazo en el talón, esta pequeña muestra de sangre es clave para identificar, de forma […]

Genética de la ELA: implicaciones clínicas y avances terapéuticos

Los grupos sanguíneos: ¿Qué son y cómo se heredan?

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La obesidad es un factor de riesgo adicional para el cáncer de mama en portadoras de mutaciones en BRCA

Las firmas genéticas del cáncer pediátrico

El consumo materno de fructosa potencia los efectos de una dieta occidental en la descendencia, incrementando los factores implicados en la entrada de SARS-CoV-2 a las células

Desarrollan un potencial tratamiento para la distrofia muscular rara LGMD D2 con edición génica

Elevada variación genética en los receptores de los linfocitos T

Telómeros, inflamación y mitocondrias colaboran para prevenir el desarrollo de cáncer

Identificada una nueva enfermedad del sistema inmunitario causada por una mutación recurrente en el gen IRF4

Un estudio plantea que el trastorno por evitación/restricción de la ingesta de alimentos es altamente heredable

Avances en el diagnóstico de las enfermedades raras

Nueva prueba combinada mejora la detección del cáncer de próstata

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