Noticias de investigación

Primer catálogo de enfermedades asociadas a variaciones en los genes de los antígenos leucocitarios humanos

Se encuentran mutaciones somáticas relacionadas con el cáncer en lesiones de pacientes con endometriosis

La predisposición genética a la hiperglucemia aumenta las probabilidades de padecer enfermedad coronaria

Activación de la microglía sin neurodegeneración en un modelo de déficit de glucocerebrosidasa en neuronas dopaminérgicas

Nueva herramienta para editar el epigenoma de forma estable

La disminución de actividad de WHSC1, causa principal de la inmunodeficiencia en el Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-)

Las células cerebrales maduras son menos vulnerables de lo que se pensaba a los daños en el ADN

Identificados los primeros genes de riesgo para el síndrome de Tourette

Adenovirus oncoselectivos a través del control de la traducción del RNA viral por proteínas CPEB para el tratamiento de tumores

Subtipos intrínsecos y perfiles de expresión de genes entre el tumor primario y la metástasis en cáncer de mama

Dos estudios consiguen generar células madre de la sangre a partir de células pluripotentes

La secuenciación del transcriptoma mejora la tasa de diagnóstico de enfermedades mendelianas

Descubierta una proteína que causa enfermedad hepática

La tecnología CRISPR permite recrear translocaciones cromosómicas en células madre humanas

La presencia de cromosomas inestables aumenta el riesgo de recurrencia del cáncer de pulmón

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