Genética Médica News

Descubren un nuevo mecanismo de la miocardiopatía hipertrófica y confirman la eficacia del tratamiento con mavacamten

El mavacamten, el primer tratamiento dirigido disponible para la miocardopatía hipertrófica enfermedad, es eficaz frente a distintos tipos de mutaciones genéticas. La miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad genética del corazón más frecuente y es la causa más habitual de muerte súbita en personas jóvenes y deportistas. Según datos epidemiológicos de la Fundación Española del Corazón […]

La proteína SOS1 se consolida como nueva diana terapéutica en tumores inducidos por RAS

Biomarcadores en sangre podrían medir la respuesta a las psicoterapias en pacientes con depresión

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Descrito el segundo caso de gemelos sesquicigóticos, primero en detectarse durante el embarazo

Desarrolladas las primeras células madre pluripotentes no detectables por el sistema inmunitario

Los perfiles genéticos y mutacionales del cáncer varían según el sexo biológico

Decodificando el sistema inmunitario

Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española para iniciar el estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich

Givosiran: un ARN de interferencia para el tratamiento de la porfiria aguda intermitente

Dos millones de genomas para detectar nuevas variantes genéticas relacionadas con la depresión

Del procesado alternativo a los interruptores genéticos que intervienen en la formación de los axones neuronales

Un catálogo de ARNs circulares en cáncer para desarrollar nuevos biomarcadores de la enfermedad

Un estudio en Drosophila identifica un péptido antimicrobiano que promueve el sueño

ARNs mensajeros como inmunoterapia frente al cáncer

El Congreso de Investigación Biomédica de Valencia concluye su séptima edición con éxito y una elevada participación

Un biomarcador en sangre posibilita la detección del Alzhéimer hereditario hasta 16 años antes de la aparición de los síntomas

Los nuevos CRISPR : Cas12b y CasX

Alteraciones en la función de las semaforinas afectan a la regulación energética del organismo

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