Genética Médica News

La farmacogenómica revela interacciones relevantes entre fármacos en casi la mitad de los pacientes polimedicados

Realizar una prueba genética en pacientes polimedicados que toman más de diez fármacos permite identificar riesgos potenciales en el 46 % de ellos y facilita ajustes de dosis orientados a mejorar la seguridad del tratamiento. La politerapia, especialmente en pacientes de edad avanzada o con multimorbilidad, representa uno de los mayores retos de la práctica […]

Nueva diana para el tratamiento del glaucoma

Comprender la complejidad del cáncer para avanzar en la oncología de precisión

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Expectativas realistas para sacar el máximo provecho a los valores poligénicos

Un descubrimiento en uno de los cánceres más agresivos permitirá diagnosticar más eficazmente

La especialidad de Genética, más cerca

Terapia de precisión para pacientes con leucemia aguda y mutaciones específicas en genes KMT2A o NPM1

Progreso en la edición somática del genoma humano pero todavía inaceptable la edición del genoma heredable

Obtienen ratones adultos a partir de óvulos de origen masculino

Identifican factores genéticos y epigenéticos que influyen en los errores de la transcripción

La obesidad es un factor de riesgo adicional para el cáncer de mama en portadoras de mutaciones en BRCA

Las firmas genéticas del cáncer pediátrico

El consumo materno de fructosa potencia los efectos de una dieta occidental en la descendencia, incrementando los factores implicados en la entrada de SARS-CoV-2 a las células

Desarrollan un potencial tratamiento para la distrofia muscular rara LGMD D2 con edición génica

Elevada variación genética en los receptores de los linfocitos T

Telómeros, inflamación y mitocondrias colaboran para prevenir el desarrollo de cáncer

Identificada una nueva enfermedad del sistema inmunitario causada por una mutación recurrente en el gen IRF4

Un estudio plantea que el trastorno por evitación/restricción de la ingesta de alimentos es altamente heredable

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