Genética Médica News
Hacia terapias universales: el potencial de PERT y la edición génica agnóstica en enfermedades genéticas
El equipo dirigido por David Liu del Broad Institute ha desarrollado PERT, una estrategia de edición del genoma dirigida a la causa común de aproximadamente el 30% de las enfermedades raras. Cuando se descubre un tratamiento o una terapia para una enfermedad, es motivo de celebración y esperanza para muchos pacientes. Pero… ¿y si se […]
- noviembre 28, 2025
Hacia una vacuna de ARN mensajero para la gripe
- noviembre 25, 2025
Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras
- noviembre 24, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Identifican una vía biológica que relaciona el microbioma y la motivación por el ejercicio físico en ratones
- 20/01/2023
Alteraciones en las dinámicas de las mitocondrias provocan inflamación y atrofia muscular
- 19/01/2023
Identifican nuevas dianas terapéuticas en el carcinoma de pulmón de células escamosas
- 18/01/2023
La aproximación «del genotipo al fenotipo» ofrece nueva perspectiva para la investigación en enfermedades genéticas
- 17/01/2023
Debate sobre la ética de la genómica y la genética en las ciencias sociales y el estudio del comportamiento
- 16/01/2023
Identifican una nueva mutación genética relacionada con el glaucoma congénito
- 13/01/2023
Recomendaciones para la detección de variantes estructurales mediante secuenciación masiva
- 12/01/2023
Nuevo mecanismo genético implicado en el desarrollo de obesidad infantil
- 11/01/2023
ADN circulante en el seguimiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
- 10/01/2023
Primeros pasos de una terapia mitocondrial para tratar ciertas enfermedades genéticas
- 09/01/2023
Resultados prometedores para una terapia génica dirigida a pacientes con una inmunodeficiencia genética difícil de tratar
- 05/01/2023
La reconstrucción de proteínas de los sistemas CRISPR-Cas ancestrales ofrece nuevas herramientas para la edición genómica
- 04/01/2023
Desarrollan una molécula que elimina el ARN tóxico responsable de la esclerosis lateral amiotrófica familiar
- 03/01/2023
La evolución paralela (y a veces divergente) del lenguaje y los genes
- 27/12/2022
