Genética Médica News
Hacia terapias universales: el potencial de PERT y la edición génica agnóstica en enfermedades genéticas
El equipo dirigido por David Liu del Broad Institute ha desarrollado PERT, una estrategia de edición del genoma dirigida a la causa común de aproximadamente el 30% de las enfermedades raras. Cuando se descubre un tratamiento o una terapia para una enfermedad, es motivo de celebración y esperanza para muchos pacientes. Pero… ¿y si se […]
- noviembre 28, 2025
Hacia una vacuna de ARN mensajero para la gripe
- noviembre 25, 2025
Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras
- noviembre 24, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Organoides cerebrales para descubrir las causas de la esclerosis tuberosa
- 02/03/2022
- 01/03/2022
- 28/02/2022
Redes de expresión génica para investigar el origen de la enfermedad coronaria
- 25/02/2022
Secuenciar e interpretar genomas de pacientes en cuestión de horas
- 24/02/2022
Interacción del horario de la cena y la variante de riesgo de diabetes tipo 2 MTNR1B sobre la tolerancia a la glucosa y la secreción de insulina: un ensayo cruzado aleatorizado
- 23/02/2022
Una prueba genómica para la medicina de precisión en cáncer de mama HER2+
- 22/02/2022
Caracterización genómica de la alta heterogeneidad intratumoral del cáncer de endometrio y nuevos abordajes para tratar el cáncer de endometrio clasificado como ambiguo
- 21/02/2022
- 18/02/2022
![Los resultados indican que variantes genéticas que afectan al metabolismo de la glucosa aumentan el riesgo de enfermedad coronaria. Imagen: Territorios del corazón, Patrick J. Lynch, ilustrador médico, [CC-BY-2.5 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.5)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/Heart_coronary_territories-6-qmgtmpmaa55of7n5sjpfub7ep6d3rismsnril1aojc.jpg "Territorios coronarios del corazón")
- 17/02/2022
- 15/02/2022
Primer estudio genotipo-fenotipo en el síndrome de TBX4: mutaciones de ganancia de función causantes de enfermedad pulmonar
- 14/02/2022
Crean un ‘mapa’ del colangiocarcinoma en Europa que ayudará a mejorar el pronóstico en los pacientes
- 12/02/2022
Genes relacionados con el desarrollo podrían influir en la formación de las huellas dactilares
- 11/02/2022
Descubren un micro-RNA que puede promover el desarrollo de aterosclerosis en pacientes con enfermedad coronaria
- 11/02/2022
