Genética Médica News
Lluís Montoliu recibe el XII Premio Nacional de Biotecnología
Hoy 15 de enero de 2025, Lluís Montoliu, destacado biólogo, genetista y biotecnólogo español, será galardonado con el XII Premio Nacional de Biotecnología. En la actualidad Lluís Montoliu es vicedirector del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y coordinador del programa de investigación sobre patologías neurosensoriales del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras […]
- enero 15, 2025
Una terapia para la preeclampsia basada en nanopartículas con ARN mensajero mejora la salud materna y fetal en ratones
- enero 13, 2025
Nueva Formación Universitaria en Genética y Neuropediatría
- enero 10, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Illumina y Genotipia mantienen su compromiso con la secuenciación genómica en la práctica clínica
- 19/05/2021
Una explicación a por qué algunas personas recuperadas de COVID19 siguen dando positivo en pruebas de detección
- 19/05/2021
Identifican 33 nuevas variantes genéticas asociadas al trastorno bipolar
- 18/05/2021
Influencia genética en la respuesta a los suplementos con aceites de pescado
- 17/05/2021
Siete cursos de Genotipia acreditados como formación continuada por el Sistema Nacional de Salud en España
- 17/05/2021
Leire Moreno Cugnon: “Nuestro objetivo siempre es ir aplicando los resultados que obtenemos a la clínica”
- 14/05/2021
Qué genes necesitan las células de los cánceres pediátricos para sobrevivir
- 11/05/2021
Los enhancers, puntos calientes de reparación en el genoma neuronal
- 10/05/2021
Descubierto un nuevo gen implicado en arritmias cardiacas hereditarias
- 10/05/2021
La Sociedad Europea de Genética Humana reclama a la ministra de Sanidad que apruebe la especialidad de Genética Clínica en España
- 10/05/2021
Acumulación de variantes raras en genes sinápticos en pacientes con acúfenos severos
- 07/05/2021
Un nuevo estudio concluye que la mutación TPM1 p.Arg21Leu es causa frecuente de miocardiopatía hipertrófica en España y Portugal
- 06/05/2021
- 06/05/2021
Demuestran que la diversidad de haplotipos en un locus asociado a arritmias cardíacas confiere distintas susceptibilidades al síndrome de Brugada
- 05/05/2021
Nuevos potenciales marcadores de diagnóstico y pronóstico del cáncer de cabeza y cuello
- 05/05/2021