Genética Médica News

El envejecimiento reprograma la actividad genética de la piel y favorece la inflamación

Un equipo científico del IRB Barcelona identifica un mecanismo molecular que amplifica la inflamación crónica en la piel envejecida. Con la edad, dos proteínas que normalmente ayudan a mantener el funcionamiento de la epidermis, BMAL1 y YAP, pasan a potenciar genes relacionados con la inflamación. El estudio, realizado principalmente en ratones y respaldado por el […]

El equipo de reparación del ADN tiene sus favoritos

Variantes que reducen la función del gen FNIP1 se asocian a un mejor estado metabólico

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Identifican una nueva diana terapéutica para controlar los síntomas del asma

Jehannine Austin: “La enfermedad mental no se hereda”

La administración de retinoides mejora la visión en modelos de ratón con Síndrome de Usher 1F

Identifican una nueva diana terapéutica que podría reducir la resistencia a la quimioterapia en cáncer de hígado

Mutaciones en el gen GNAS producen obesidad severa de aparición temprana

La terapia génica basada en E2F4 mejora la patología en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer

El Ministerio de Ciencia e Innovación otorga los Premios Nacionales de Investigación 2021

ADN con estructura tetraédrica para revertir la diabetes tipo 1 en modelos animales

La primera aproximación de terapia génica para la leucoencefalopatía MLC, designada como medicamento huérfano

Descubierta una potencial función inmunitaria para los eritrocitos en mamíferos

Reprogramar las células gliales, una posible vía para el tratamiento de enfermedades retinianas como el glaucoma

Los pacientes de cáncer de pulmón con EPOC tienen peor evolución de la enfermedad

Una variante genética en el gen de la acuaporina 1 influye en la diálisis peritoneal

Webinar: Soluciones NGS para el análisis genético en oncología

Grupo CRB1: asociación de pacientes con enfermedades de retina causadas por mutaciones en el gen CRB1

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