Genética Médica News

Investigadores de Sant Pau descubren un nuevo gen que causa esclerosis lateral amiotrófica

Investigadores del Grupo de Enfermedades Neuromusculares y del Grupo de Neurobiología de las Demencias del Instituto de Investigación Sant Pau y la Unidad de Memoria del Hospital de Sant Pau, liderados por el neurólogo Dr. Ricard Rojas-García, han identificado una nueva mutación en el gen ARPP21 que podría ser causante de la Esclerosis Lateral Amiotrófica […]

La ingesta de fructosa en la gestación podría potenciar los efectos negativos de la dieta occidental en la descendencia

La inmunoterapia muestra potencial en algunas personas con tumores sólidos metastásicos

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

La inactivación deficiente del cromosoma X podría explicar las diferencias en la frecuencia del lupus eritematoso entre mujeres y hombres

La inhibición combinada de EGFR y C-RAF induce la regresión de tumores de páncreas

Proyecto Precipita: “Nuevos tratamientos para interferonopatías infantiles”

El sentido del tacto se activa en el cerebro antes de nacer

Mutaciones en el gen PANX1 causan la muerte de los oocitos y dan lugar a infertilidad en mujeres

Descubren que los cerebros autistas comparten expresión de genes y anomalías de las vías biológicas con el cáncer

Nace Genotipia

Encuentran alteraciones en el patrón de expresión génica asociadas al sobrepeso con fármacos antipsicóticos

Imegen crea un test de cáncer hereditario pionero para la prevención y detección de esta enfermedad

Medicación en personas mayores

Cugamicina: una molécula de pequeño tamaño muestra gran potencial en el tratamiento de la distrofia miotónica en un modelo en ratón

Identifican un nuevo biomarcador para realizar tratamientos personalizados contra el cáncer

El tratamiento de la fibrosis quística durante el desarrollo embrionario reduce los síntomas de la enfermedad en un modelo animal

Identificada una microdeleción en un pseudogén de FAAH que confiere insensibilidad al dolor

Un dispositivo que combina grafeno y CRISPR detecta mutaciones genéticas en minutos

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