La obesidad promueve daños en el ADN de las células epiteliales mamarias en mujeres portadoras de mutaciones hereditarias en los genes BRCA
Identifican 39 firmas genéticas asociadas al cáncer pediátrico que ayudan a comprender los mecanismos biológicos involucrados en el desarrollo de este tipo de cáncer
Analizan el efecto del consumo materno de fructosa en la descendencia y su impacto en la entrada del virus SARS-CoV2 a las células, en ratas
Desarrollan un potencial tratamiento para la distrofia muscular rara LGMD D2 con edición génica Centro de Investigación Biomédica en Red La distrofia muscular LGMD
Identifican mayor variación genética de la esperada en los receptores de los linfocitos T, necesarios para identificar patógenos y células tumorales
Cuando los telómeros se acortan demasiado, se comunican con las mitocondrias para activar una respuesta inflamatoria que elimina las células inestables
Una mutación recurrente en el gen IRF4 provoca una enfermedad del sistema inmunitario recientemente identificada
Un estudio plantea que el trastorno por evitación/restricción de la ingesta de alimentos es altamente heredable
Avances en el diagnóstico de las enfermedades raras Amparo Tolosa, Genotipia Cuando se considera que las enfermedades raras afectan a más de 200 millones
Un análisis de sangre que combina la determinación de PSA y biomarcadores de expresión detecta el cáncer de próstata con un 94% de precisión.
Medigene Press (Genotipia) ha sido beneficiaria del Fondo Europeo de Desarrollo Regional cuyo objetivo es mejorar la competitividad de las Pymes y gracias al cual ha puesto en marcha un Plan de Marketing Digital Internacional con el objetivo de mejorar su posicionamiento online en mercados exteriores durante el año 2021. Para ello ha contado con el apoyo del Programa XPANDE DIGITAL de la Cámara de Comercio de Valencia.
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