Noticias de investigación

Recontactar a pacientes tras la obtención de nuevas evidencias científicas con relevancia clínica: ¿un deber en la práctica de la genética médica?

Diferentes mutaciones, diferentes formas de autismo

Primer fármaco epigenético cuyos efectos beneficiosos se transmiten a la descendencia, en un modelo animal para el Huntington

Una herramienta bioinformática para identificar mutaciones que afectan al procesado del ARN

Un modelo de epilepsia en ratón permite identificar compuestos que alivian los síntomas de la enfermedad

Feliz 2015

La Genética Médica en 2014

Felices Fiestas

Radiogenética: control remoto de la expresión génica mediante ondas de radio

Contribución del gen ERAP1 en la espondilitis anquilosante

La secuenciación de exomas se afianza en Europa como método diagnóstico

MinION, el secuenciador de bolsillo, se abre camino en el ámbito clínico

La esclerosis lateral amiotrófica podría tener mayor componente genético del esperado

La primera enzima sintética a partir de material genético artificial abre las puertas a un futuro de posibilidades biomédicas y biotecnológicas

La secuenciación genómica y el fin de la odisea del diagnóstico

Scroll al inicio
Abrir chat