Genética Médica News
Descubren un nuevo mecanismo de la miocardiopatía hipertrófica y confirman la eficacia del tratamiento con mavacamten
El mavacamten, el primer tratamiento dirigido disponible para la miocardopatía hipertrófica enfermedad, es eficaz frente a distintos tipos de mutaciones genéticas. La miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad genética del corazón más frecuente y es la causa más habitual de muerte súbita en personas jóvenes y deportistas. Según datos epidemiológicos de la Fundación Española del Corazón […]
- julio 17, 2026
La proteína SOS1 se consolida como nueva diana terapéutica en tumores inducidos por RAS
- julio 13, 2026
Biomarcadores en sangre podrían medir la respuesta a las psicoterapias en pacientes con depresión
- julio 10, 2026
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
- 24/09/2019
Descubren el talón de Aquiles del glioblastoma, el tumor cerebral más agresivo
- 24/09/2019
Bioinformáticos, físicos y matemáticos se unen a los oncólogos para desvelar con Big Data la diversidad del cáncer y personalizar su tratamiento
- 23/09/2019
La telomerasa se reactiva en células adultas justo antes de la muerte celular y reduce el estrés en la célula
- 23/09/2019
Primeros resultados de un ensayo clínico con CRISPR para tratar la infección por VIH
- 20/09/2019
Jornada ‘Nuevos horizontes de la investigación del cáncer: del laboratorio al paciente’ con motivo del Día Mundial de la Investigación del Cáncer
- 20/09/2019
Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico
- 19/09/2019
Más de 30 de los mejores expertos internacionales en tumores cerebrales pediátricos se reúnen el lunes en Barcelona
- 19/09/2019
- 19/09/2019
Eventos relacionados con la reproducción asistida podrían inducir cambios epigenéticos que se revierten antes de la edad adulta
- 18/09/2019
Investigadores del Instituto Salk amplían el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos
- 17/09/2019
Manuel Serrano: “La palabra inmortalidad yo no la sé manejar. No veo sentido en hablar de algo tan intangible”
- 16/09/2019
La metilación de micro-ARNs diferencia pacientes con cáncer pancreático temprano
- 13/09/2019
Cerca de 15.000 españoles podrían padecer hipofosfatasia, una enfermedad ósea rara, y no saberlo
- 13/09/2019
