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Genética Médica News

el análisis de proteínas en sangre puede predecir riesgo a enfermedades

Análisis de proteínas en sangre para mejorar la predicción del riesgo a desarrollar 67 enfermedades

Un estudio recientemente publicado en Nature Medicine detalla un enfoque avanzado para el análisis de proteínas en sangre, que podría mejorar significativamente la precisión en el diagnóstico y la predicción de diversas enfermedades. Los resultados del trabajo confirman que el análisis de las proteínas en sangre puede ayudar a predecir la aparición de, al menos, […]

  • 30/08/2024
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La vacuna BNT116, basada en ARN mensajero, se evaluará de forma individual y en combinación con otros tratamientos, en pacientes con el tipo de cáncer de pulmón más frecuente.

Un ensayo clínico evaluará la primera vacuna de ARN para el cáncer de pulmón

  • 28/08/2024
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La realización de pruebas genéticas a pacientes con enfermedad de Parkinson podría mejorar diagnóstico genético de la enfermedad de Parkinson

Diagnóstico genético para los pacientes con enfermedad de Parkinson

  • 27/08/2024
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Grupo der investigación DIAMET liderado por Joan Vendrell en el IISPV.

Identifican el papel de la proteína survivina en la expansión patológica del tejido adiposo

  • 06/07/2017
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pruebas genéticas directas

Las pruebas genéticas directas al consumidor a debate

  • 04/07/2017
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Gen TIAM1 y neuroblastoma

Identificación de variantes alélicas en el gen TIAM1 que previenen la progresión del neuroblastoma

  • 03/07/2017
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La epilepsia de lóbulo temporal se caracteriza por su resistencia a los tratamientos disponibles. Imagen: Pixabay.

Un conjunto de microARNs regula la sensibilidad al dolor y la respuesta al dolor crónico

  • 30/06/2017
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Los investigadores bloquearon la acción de Xist en células de ratón mediante la utilización de oligonucleótidos antisentido dirigidos de forma específica hacia Xist.

Diagnóstico de enfermedades mendelianas mediante secuenciación de ARN

  • 28/06/2017
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Las técnicas de cribado prenatal no invasivas estiman si la proporción de material hereditario de los cromosomas mencionados es la que corresponde a las dos copias cromosómicas esperadas. Imagen: MedigenePress SL.

Diagnóstico genético preimplantatorio: una única biopsia para detectar enfermedades genéticas y cambios en el número de cromosomas

  • 26/06/2017
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Figura 1. Número de proteínas anotadas por Sma3s en diferentes procesos biológicos para tres proteomas del género Bacillus. Se destaca el número de proteínas relacionadas con virulencia, el cual es mayor en B. anthracis (agente etiológico del antrax), algo menor en B. cereus (patógeno oportunista causante de intoxicaciones alimentarias), y menor aún en B. thuringiensis. Es esta última especie destaca el elevado número de proteínas relacionadas con esporulación, seguramente debido a proteínas formadoras de paraesporas denominadas cristales, las cuales presenta específicamente esta especie.

Anotación funcional de proteomas y transcriptomas completos al alcance de cualquiera utilizando la herramienta bioinformática Sma3s

  • 23/06/2017
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Células de la microglía. Imagen: Nicole Coufal y Monique Pena, Salk Institute.

Marcadores moleculares para la policía del cerebro

  • 22/06/2017
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pelirrojo

De una enfermedad rara de la piel al desarrollo de tratamientos para la alopecia

  • 21/06/2017
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copaxone

Una firma farmacogenética para la respuesta a Copaxone® en pacientes con esclerosis múltiple

  • 20/06/2017
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Bellver 2

Vicente Bellver: “La mayoría de investigadores no tienen formación en bioética”

  • 19/06/2017
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Cualquier modelo de acceso a la información genómica debería garantizar que la persona que se realiza el análisis de ADN recibe sus resultados de una forma rigurosa que facilite su comprensión. Imagen: Darryl Leja, National Human Genome Research Institute, National Institute of Health https://www.genome.gov).

La información genómica mejora las posibilidades de tratamiento dirigido en cáncer

  • 17/06/2017
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AFF-Fig1 Neus roca

Identificada una mutación en el gen GGPS1 en tres hermanas que sufrieron fracturas atípicas de fémur durante el tratamiento con bisfosfonatos

  • 16/06/2017
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Variaciones en el gen titin afectan a la función cardiaca también en población general en presencia de otros detonantes.

ANGPTL3: una prometedora diana terapéutica para la reducción de los niveles de lípidos en sangre

  • 15/06/2017
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distrofia miotónica

Toxicidad mediada por repeticiones CUG vs CCUG en tejido muscular y cardiaco en modelos en Drosophila de distrofia miotónica

  • 14/06/2017
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