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Genética Médica News

Los primeros resultados de Edición Genética Prime en humanos muestran resultados prometedores.

Primeros datos de la Edición Genética Prime en pacientes

Dos pacientes con inmunodeficiencia hereditaria muestran una restauración funcional del sistema inmunitario tras recibir una terapia basada en Edición Genética Prime. El estudio constituye la primera demostración en humanos de la viabilidad clínica de este tipo de edición del genoma que corrige mutaciones genéticas sin provocar roturas en el ADN. La enfermedad granulomatosa crónica es […]

  • diciembre 26, 2025
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Genotipia en 2025

  • diciembre 23, 2025
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Cómo las sinapsis del hipocampo ajustan sus proteínas para especializar su función

  • diciembre 22, 2025
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Valencia capital científica por Longevity World Forum.

Valencia se convierte en capital científica con motivo del Longevity World Forum

  • 30/10/2018
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La piel humana constituye la primera barrera de protección de gran parte de nuestro organismo. Imagen: Pixabay.

La piel tiene mecanismos para tolerar la presencia de células con mutaciones oncogénicas

  • 29/10/2018
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ADN

Las repeticiones cortas en tándem del ADN relacionadas con enfermedades se localizan en determinados dominios de la cromatina

  • 26/10/2018
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: Equipo investigador. De izq. a dcha.: el Dr. Jaime Gállego, del Departamento de Neurología, la Dra. Sonia Tejada, del Departamento de Neurocirugía, la Dra. Marta Alonso, investigadora del Departamento de Pediatría, y el Dr. Ricardo Díez Valle, del Departamento de Neurocirugía.

Por primera vez en el mundo un nuevo tratamiento que combina virus e inmunoterapia se probará en tumores cerebrales

  • 25/10/2018
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Los resultados del trabajo proporcionan evidencias de que la enfermedad de Kawasaki puede ser diferenciada de otras condiciones inflamatorias o de infecciones que llevan a la aparición de síntomas similares. Imagen: Darryl Leja, National Human Genome Research Institute, National Institute of Health https://www.genome.gov).

Distrofia muscular asociada a mutaciones en LMNA Estudio de nuevas alteraciones genéticas mediante tecnología de secuenciación masiva

  • 24/10/2018
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fundacion_Ochoa-720x340

El doctor José Javier Lucas Lozano, Premio Fundación Carmen y Severo Ochoa 2018

  • 24/10/2018
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Con las páginas de internet de genealogías que incluyen información genética los usuarios han proporcionado, sin saberlo, una herramienta sin igual para las fuerzas policiales: una nueva base de datos con la que contrastar el ADN obtenido en casos criminales o de restos de personas sin identificar. . Imagen: Larry Leja. (National Institute of Human Genome Research https://www.genome.gov/).

La Sociedad Americana de Genética Humana denuncia intentos de relacionar la genética con la supremacía racial

  • 23/10/2018
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Los investigadores han obtenido ratones viables a partir de células de origen únicamente femenino. Imagen: Hembra de ratón derivada de células de origen materno con su propia descendencia. De Leyun Wang.

Reprogramación epigenética y células madre permiten obtener crías de ratón viables de dos hembras

  • 22/10/2018
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Célula tumoral del cáncer de mama. Imagen: National Cancer Institute.

El gen MAF permite identificar a las pacientes que se beneficiarían del tratamiento preventivo contra la metástasis ósea en cáncer de mama

  • 19/10/2018
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En las poblaciones de elefantes, la tasa de muerte debida al cáncer es del 5%, mientras que en humanos esta cifra aumenta hasta el 17%.

Un gen “zombie” en elefantes podría ser clave para la prevención de la carcinogénesis en humanos

  • 19/10/2018
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Además del ADN nuclear cada una de nuestras células contiene miles de copias de ADN mitocondrial localizadas en el interior de las mitocondrias. Imagen: Torsten Wittmann, University of San Francisco, CC BY NC 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/.

Edición del genoma para las enfermedades de herencia mitocondrial

  • 18/10/2018
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Manuel Corpas - Longevity World Forum - Medicina de precision

La medicina de precisión ya está aquí: Big Data e inteligencia artificial para diagnósticos sin fallo

  • 18/10/2018
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• A pesar de la gran heterogeneidad genética y clínica, los pacientes afectados por diferentes enfermedades mitocondriales tienen como denominador común el daño causado por el estrés oxidativo a las proteínas musculares. Imagen: Rubén Megía.

Distintas enfermedades mitocondriales convergen en la misma huella metabólica: el daño oxidativo de las proteínas

  • 17/10/2018
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Los diferentes patrones de metilación pueden influir sobre la conformación o comportamiento físico-químico de las moléculas de ADN. . Imagen: MedigenePress SL.

La epigenética lo confirma: la ingesta materna de fructosa influye en el metabolismo del colesterol de la descendencia

  • 17/10/2018
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Figura 1. Análisis de rutas (SNOW; Babelomics) aplicado a 28 genes seleccionados. Genes relevantes en LMA analizados en base al análisis de pathwaysse coloreados según su grupo categórico: pacientes con CN y/o mutaciones genéticas bien conocidas (Grupo 1, rojo), pacientes con CN y sin mutaciones en NPM1, CEBPA y FLT3-ITD (Grupo 2, verde) y pacientes de riesgo citogenético intermedio (RI) con anormalidades citogenéticas y/o características moleculares conocidas (Grupo 3, azul). Los nodos grises representan la interacción proteína-proteína.

Caracterización del interactoma de la Leucemia Mieloide Aguda

  • 16/10/2018
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