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Genética Médica News

Un estudio ha conectado un mecanismo de la placenta con complicación del embarazo

Un mecanismo genético temprano en la formación de la placenta podría explicar una grave complicación del embarazo

Un estudio revela cambios en la placenta cuya huella genética podría mejorar en el futuro la comprensión y la detección precoz de la preeclampsia, una complicación grave del embarazo. Investigadores liderados desde el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid, han identificado un mecanismo molecular implicado […]

  • abril 13, 2026
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Cómo una lesión genética concreta impulsa la leucemia linfoblástica aguda B

  • abril 9, 2026
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Una molécula de la microbiota intestinal prolonga la supervivencia de ratones con enfermedades mitocondriales

  • abril 7, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Luz al final del tunel. Fotografía: Ian D. Keating (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/)

La mayoría de los hermanos con autismo no comparten las mismas variantes genéticas de susceptibilidad

  • 28/01/2015
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Mitocondrias en el músculo cardíaco de rata. La membrana interna de la mitocondria se pliega repetidamente en el interior, lo que aumenta la superficie de producción energética. Imagen: modificada de Thomas Deenrick, National Center for Microscopy and Imaging Research (NIH, EE.UU.)

El caso del gen ACTN3: cuando la pérdida funcional de un gen puede suponer una ganancia evolutiva

  • 26/01/2015
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La exposición a los patógenos condiciona la variabilidad del sistema inmune humano. En la imagen, Staphilococcus aureus resistente a meticilina. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIH).

Influencia del ambiente en la variabilidad del sistema inmune

  • 25/01/2015
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Cromosomas. Imagen: National Institute of Mental Health, NIH.

La importancia de los telómeros en el diseño de tratamientos contra el cáncer

  • 24/01/2015
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Imagen: Dr. S. Korsmeyer (Metabolism Branch, Section of Cellular. Immunology. National Cancer Institute)

Disección de las mutaciones en el gen titin responsables de causar cardiomiopatía dilatada

  • 23/01/2015
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Variantes en el gen CYP3A4 como base para un tratamiento individualizado con paclitaxel

  • 21/01/2015
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Célula nerviosa. Imagen: National Institute of Mental Health, NIH, EEUU

Una nueva percepción de la atrofia muscular espinal con consecuencias en el tratamiento

  • 20/01/2015
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La información genómica de personas sanas puede contribuir a identificar las causas de enfermedades genéticas raras en pacientes cuyas causas de enfermedad se desconocen. Imagen: Dani Lurie (CC BY 2.0)

Seis nuevos loci de riesgo para el cáncer de ovario

  • 19/01/2015
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Retina. Imagen: Tom Deerinck, National Center for Microscopy and Imaging Research

Mutaciones en el gen PNPLA6 provocan ciertos tipos de ceguera infantil

  • 18/01/2015
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Anatomía del corazón humano. By Patrick J. Lynch, medical illustrator (Patrick J. Lynch, medical illustrator) [CC-BY-2.0 https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/

Hacia la terapia personalizada de las enfermedades cardiovasculares

  • 17/01/2015
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Los cánceres de vejiga que han inactivado Notch se caracterizan por producir queratina (llamados cánceres escamosos). La foto muestra una sección gran abundancia de queratina (fibras concéntricas). Imagen: Antonio Maraver, Pablo J. Fernández-Marcos y Manuel Serrano (CNIO).

Un nuevo avance sobre el cáncer de vejiga

  • 16/01/2015
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Carcinoma de pecho. Imagen: By Ed Uthman from Houston, TX, USA [CC-BY-2.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0)], via Wikimedia Commons

BCL11A, un nuevo gen para el cáncer de mama triple negativo

  • 15/01/2015
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Un investigador prepara una muestra para la extracción de ADN. Imagen: Instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas, National Institute of Health, EEUU).

Controversia en Estados Unidos respecto a la regulación de las pruebas genéticas de diagnóstico

  • 14/01/2015
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El doctor Carracedo, profesor de Medicina Legal en la Universidad de Santiago de Compostela y director de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica. Fotografía: Lucía Márquez Martínez MedigenePress SL)

Ángel Carracedo: “La medicina personalizada será más cara, pero también más eficaz»

  • 12/01/2015
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Imagen: Instituto Nacional de Salud Mental, NIH, EEUU.

Mutaciones en el gen TBX6 aumentan el riesgo a la escoliosis congénita

  • 11/01/2015
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