Genética Médica News

La variación genética en el gen RUNX1 modula la respuesta a opioides

La reducción del factor de transcripción RUNX1 en la microglía disminuye la eficacia de la morfina y agrava los síntomas de abstinencia a opioides en ratones, mientras que en humanos la variación genética del gen está relacionada con la necesidad de mayores dosis de rescate analgésico en pacientes tras cirugías mayores. La respuesta a los […]

FEDER fomenta la traslación al Sistema Nacional de Salud del programa de búsqueda de diagnóstico genético IMPaCT-GENóMICA

Nueva vulnerabilidad molecular en el Tumor Fibroso Solitario

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

La obesidad y la diabetes en el embarazo tienen consecuencias en la descendencia

La expresión del receptor TIE2 es protectora frente a la aterosclerosis

El pangenoma humano: reconstruyendo un genoma representativo de la especie

Cómo evoluciona y se propaga a otros tejidos el cáncer de pulmón

Una cronología de los cambios genéticos después de un accidente cerebrovascular

Un misterio de hace décadas sobre la producción de glóbulos rojos finalmente resuelto

Los genomas de 240 especies de mamíferos identifican cambios que definen a la especie humana y nuevas regiones genéticas relevantes para la salud

La información genética puede guiar el tratamiento para la hipertensión arterial

La administración de oligonucleótidos antisentido recupera la regeneración axonal en modelos de esclerosis lateral amiotrófica

Cómo la contaminación del aire puede promover algunos tipos de cáncer de pulmón

La carga viral de la COVID-19 al ingreso en la UCI determina el pronóstico de los pacientes

Nueve años de formación actualidad y divulgación en Genética aplicada a la Salud

¿Qué hacer cuando una prueba genética apunta a una posible enfermedad cardiovascular hereditaria?

Arranca en cuatro Comunidades Autónomas el estudio piloto de la Cohorte IMPaCT, que analizará en 200 000 personas por qué enferma la población española y cómo prevenirlo

Las claves de los paneles de genes, exomas y genomas en la práctica clínica, nuevo programa formativo de Genotipia e Illumina

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