Genética Médica News

Ocho bebés libres de enfermedad mitocondrial gracias a la transferencia pronuclear

El nacimiento de ocho bebés libres de enfermedad mitocondrial, de madres portadoras de mutaciones en el ADN mitocondrial, muestra la eficacia de la transferencia pronuclear como opción reproductiva para prevenir enfermedades. Las enfermedades mitocondriales causadas por variantes en el ADN mitocondrial afectan aproximadamente a 1 de cada 5000 recién nacidos. Estas enfermedades, que comprometen el […]

Epigenética a la carta para combatir las enfermedades inflamatorias

Un caso de cáncer infantil agresivo abre nuevas vías para terapias celulares avanzadas

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Premio Lasker de Investigación Médica Clínica 2022 para el descubrimiento del ADN fetal en la sangre materna

Retos para la traslación clínica de la psiquiatría genética

Desarrollan un modelo de estudio del sarcoma de Ewing en la mosca Drosophila

La identificación de nuevos genes relacionados con el ictus ofrece oportunidades terapéuticas y preventivas

“Citogenética y genética en infertilidad y reproducción”, nuevo curso en Genotipia del Instituto de Citogenética Humana CROM

Identifican biomarcadores de respuesta para las terapias CAR-T

Secuenciación del genoma como primera opción para los trastornos del neurodesarrollo

Identificadas variantes genéticas que predisponen al linfoma de Hodgkin

Nobel de Medicina de 2022 para Svante Pääbo por sus descubrimientos sobre la evolución humana

Una herramienta computacional para reconstruir las secuencias genómicas en biopsias tumorales conservadas en parafina

Describen un nuevo mecanismo que relaciona la inflamación y el remodelado cardiovascular patológico

La transferencia de telómeros desde otras células prolonga la vida de los linfocitos T

Identificada una diana para la terapia génica en enfermedad renal poliquística

Identifican una nueva vía implicada en el desarrollo de la hipercolesterolemia tras encontrar una mutación rara en una familia de Ohio

Descubren un nuevo biomarcador que explica la respuesta anormal del sistema inmune en niños con bronquiolitis y sibilancias

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