Genética Médica News

La ingesta de fructosa en la gestación podría potenciar los efectos negativos de la dieta occidental en la descendencia

Elena Fauste, María Isabel Panadero, Madelín Pérez-Armas, Cristina Donis, Paloma López-Laiz, Julio Sevillano, María Gracia Sanchez-Alonso, María del Pilar Ramos-Álvarez, Paola Otero y Carlos Bocos Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo-CEU, CEU Universities, Montepríncipe, Boadilla del Monte, 28668 Madrid, España. En las últimas décadas, trastornos como la obesidad, el síndrome metabólico, las enfermedades cardiovasculares y […]

Científicos y tecnólogos analizarán el impacto de las nuevas tecnologías en la longevidad, el envejecimiento saludable y las fronteras en la salud humana

El estilo de vida saludable, relacionado con un menor envejecimiento epigenético y una mejor salud cardiovascular

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Favorecer la reparación entre homólogos como estrategia para mejorar el rendimiento de la edición del genoma

Variantes genéticas de riesgo en una de cada cinco personas fallecidas por muerte súbita cardiaca

Identifican mecanismos esenciales para la identidad y función del hígado

25 años desde el nacimiento de la oveja Dolly

Alteraciones cromosómicas en las células de la sangre aumentan el riesgo a sufrir infecciones

Descubren una nueva función de las proteínas SOS que altera la dinámica y el metabolismo de las mitocondrias

Un algoritmo informático para predecir qué pacientes necesitan una prueba genética

Prometedores datos preliminares del primer CRISPR in vivo en humanos

Una mayor diversidad poblacional mejora los resultados de los estudios genómicos

Determinan un algoritmo basado en datos clínicos y genéticos que predice el riesgo de encefalopatía en pacientes con cirrosis

La FDA aprueba el primer tratamiento farmacológico dirigido contra tumores pulmonares con mutaciones en el gen KRAS

El ADN de dos millones y medio de personas contribuye a mejorar el mapa genético de la depresión

Un nuevo estudio ayuda a comprender las bases genéticas de la dislexia en una familia multigeneracional

Identifican una forma de esclerosis lateral amiotrófica relacionada con la síntesis de esfingolípidos

Nuevas recomendaciones para informar sobre hallazgos secundarios en análisis clínicos genómicos

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