Genética Médica News

Un estudio en 1,4 millones de mujeres amplía el conocimiento sobre la endometriosis y su complejidad biológica

Un análisis genético a gran escala, publicado en Nature Genetics, identifica nuevas regiones del genoma asociadas a la enfermedad y aporta información sobre los mecanismos implicados en su desarrollo. Los resultados indican que probablemente no está causada por un único proceso biológico, sino por múltiples procesos que contribuyen a su variabilidad clínica y dificultan su […]

Muere Craig Venter, pionero de la secuenciación del genoma humano 

Las mutaciones de novo explican casos graves de deficiencia de antitrombina sin antecedentes familiares

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Influencia del ambiente en la variabilidad del sistema inmune

La importancia de los telómeros en el diseño de tratamientos contra el cáncer

Disección de las mutaciones en el gen titin responsables de causar cardiomiopatía dilatada

Variantes en el gen CYP3A4 como base para un tratamiento individualizado con paclitaxel

Una nueva percepción de la atrofia muscular espinal con consecuencias en el tratamiento

Seis nuevos loci de riesgo para el cáncer de ovario

Mutaciones en el gen PNPLA6 provocan ciertos tipos de ceguera infantil

Hacia la terapia personalizada de las enfermedades cardiovasculares

Un nuevo avance sobre el cáncer de vejiga

BCL11A, un nuevo gen para el cáncer de mama triple negativo

Controversia en Estados Unidos respecto a la regulación de las pruebas genéticas de diagnóstico

Ángel Carracedo: “La medicina personalizada será más cara, pero también más eficaz»

Mutaciones en el gen TBX6 aumentan el riesgo a la escoliosis congénita

Novedades sobre la variabilidad genética en la respuesta al tratamiento de la hepatitis C

Recontactar a pacientes tras la obtención de nuevas evidencias científicas con relevancia clínica: ¿un deber en la práctica de la genética médica?

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