Genética Médica News
Distrofia Miotónica Tipo 1: la importancia de incluir hembras en la investigación
La investigación de la Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1) ha dependido tradicionalmente de modelos de ratón macho, obviando la biología femenina y sus posibles implicaciones terapéuticas. Un reciente estudio publicado en Lab Animal por un equipo de la Universitat de València y ARTHEx Biotech aborda esta laguna, caracterizando exhaustivamente un modelo clave de la enfermedad […]
- agosto 14, 2025
Las reglas de mil millones de años que rigen la estabilidad de las proteínas
- agosto 12, 2025
Gwada-Negativo: el grupo sanguíneo más raro del mundo
- agosto 11, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Descubiertos factores hereditarios que aumentan la probabilidad de desarrollar mutaciones que conducen al cáncer
- 06/07/2022
Actualización de la lista de genes de interés para reportar hallazgos secundarios
- 06/07/2022
Novedades en la carrera hacia la secuenciación de genomas humanos a 100 dólares
- 05/07/2022
Identifican un gen crucial para el desarrollo de la respuesta inflamatoria en humanos
- 04/07/2022
Científicos descubren la clave de la reaparición del cáncer de colon después de la quimioterapia
- 04/07/2022
Nueva posible estrategia terapéutica para bloquear la metástasis del cáncer mediante el uso de antibióticos
- 30/06/2022
Desarrollan una prueba genética que mide la inmunidad celular frente a la infección por SARS-CoV-2
- 30/06/2022
José Martín Nieto: “El avance que se está produciendo en las terapias para las enfermedades genéticas de la retina es inmenso”
- 30/06/2022
Los descendientes de centenarios comparten su huella genética única
- 29/06/2022
Nueva enfermedad de la retina asociada a mutaciones en el gen TIMP3
- 28/06/2022
Los genetistas clínicos reclaman la especialidad para diagnosticar a tiempo a pacientes sordociegos y aplicarles nuevas medidas terapéuticas
- 27/06/2022
Una propuesta para mejorar la efectividad del nusinersen, tratamiento genético para la atrofia muscular espinal
- 27/06/2022
Ángela Pérez, Premio Rei Jaume I al Emprendedor 2022: “El diagnóstico genético será más barato y estará más extendido”
- 23/06/2022
Soluciones para resolver las limitaciones de la medicina genómica en las poblaciones menos representadas en investigación
- 22/06/2022
- 21/06/2022