Genética Médica News
Hacia terapias universales: el potencial de PERT y la edición génica agnóstica en enfermedades genéticas
El equipo dirigido por David Liu del Broad Institute ha desarrollado PERT, una estrategia de edición del genoma dirigida a la causa común de aproximadamente el 30% de las enfermedades raras. Cuando se descubre un tratamiento o una terapia para una enfermedad, es motivo de celebración y esperanza para muchos pacientes. Pero… ¿y si se […]
- noviembre 28, 2025
Hacia una vacuna de ARN mensajero para la gripe
- noviembre 25, 2025
Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras
- noviembre 24, 2025
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
La galectina-1 previene el desarrollo de aterosclerosis y del aneurisma aórtico abdominal
- 21/03/2022
- 18/03/2022
La alteración de genes de riesgo para el autismo desincroniza el desarrollo de la corteza cerebral
- 18/03/2022
Identifican en Europa los primeros casos de hepatitis aguda provocada por un nuevo virus zoonótico
- 17/03/2022
Resonancia magnética y genética para el diagnóstico de precisión en cáncer de mama
- 15/03/2022
La edición del epigenoma hace posible la reproducción de una ratona sin fecundación
- 15/03/2022
Alrededor de uno de cada cuatro niños con parálisis cerebral tiene variantes genéticas potencialmente relacionadas
- 14/03/2022
Identificadas nuevas variantes genéticas que predisponen a desarrollar COVID-19 crítico
- 11/03/2022
- 10/03/2022
Desarrollan una herramienta computacional para predecir en qué zonas del genoma se puede insertar un gen terapéutico
- 09/03/2022
Identificado un mecanismo biológico que conecta el virus de Epstein-Barr con la esclerosis múltiple
- 08/03/2022
Descubren una proteína que protege al cerebro de la enfermedad de Alzheimer
- 04/03/2022
Estiman con qué frecuencia una variante genética patogénica implica un diagnóstico de enfermedad en el portador
- 04/03/2022
Descubren una posible diana terapéutica para frenar la degeneración neuronal en la enfermedad de Batten
- 03/03/2022
Más de 850 000 genomas para identificar los factores genéticos que intervienen en las migrañas
- 03/03/2022
