Genética Médica News

Un fármaco utilizado para suprimir la lactancia tras el parto podría reducir el riesgo de cáncer de mama

Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS) muestra que el medicamento cabergolina, administrado en ratones al terminar la lactancia, refuerza la protección frente al cáncer de mama. Un equipo internacional integrado por científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC, CSIC-USAL-FICUS) ha descubierto que una dosis de cabergolina administrada al terminar […]

VIPR: un posible precursor de CRISPR con potencial biotecnológico

Las especialidades de Genética avanzan en su tramitación, pero el adelanto electoral introduce incertidumbre sobre su aprobación

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Identificadas variantes genéticas que predisponen al linfoma de Hodgkin

Nobel de Medicina de 2022 para Svante Pääbo por sus descubrimientos sobre la evolución humana

Una herramienta computacional para reconstruir las secuencias genómicas en biopsias tumorales conservadas en parafina

Describen un nuevo mecanismo que relaciona la inflamación y el remodelado cardiovascular patológico

La transferencia de telómeros desde otras células prolonga la vida de los linfocitos T

Identificada una diana para la terapia génica en enfermedad renal poliquística

Identifican una nueva vía implicada en el desarrollo de la hipercolesterolemia tras encontrar una mutación rara en una familia de Ohio

Descubren un nuevo biomarcador que explica la respuesta anormal del sistema inmune en niños con bronquiolitis y sibilancias

Una herramienta para predecir la probabilidad de que la cardiomiopatía dilatada de un paciente sea de origen genético

Cáncer de mama triple negativo: identifican biomarcadores de resistencia a quimioterapia

Desarrollo casi normal en embriones humanos generados por transferencia del huso meiótico

La activación de elementos móviles del genoma puede causar neurodegeneración

Cómo las mutaciones en ADAR causan el síndrome de Aicardi-Goutieres

Una terapia con linfocitos modificados genéticamente muestra resultados preliminares prometedores para el lupus más difícil de tratar

Bioteque: una herramienta computacional para unificar el conocimiento biológico

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