Genética Médica News

Un fármaco contra la ELA recibe la autorización de la Agencia Española de Medicamentos para iniciar su ensayo clínico

La primera fase del ensayo del fármaco AP-2 desarrollado por CSIC para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) comenzará en abril. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de Fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica descubierto en el Centro de […]

Una nueva forma de entender el cáncer: los ecosistemas dinámicos de características tumorales 

Una terapia genética experimental muestra resultados prometedores en el síndrome de Dravet

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

La galectina-1 previene el desarrollo de aterosclerosis y del aneurisma aórtico abdominal

Genotipia con la comunidad científica de Ucrania

La alteración de genes de riesgo para el autismo desincroniza el desarrollo de la corteza cerebral

Identifican en Europa los primeros casos de hepatitis aguda provocada por un nuevo virus zoonótico

Resonancia magnética y genética para el diagnóstico de precisión en cáncer de mama

La edición del epigenoma hace posible la reproducción de una ratona sin fecundación

Alrededor de uno de cada cuatro niños con parálisis cerebral tiene variantes genéticas potencialmente relacionadas

Identificadas nuevas variantes genéticas que predisponen a desarrollar COVID-19 crítico

La influencia de nuestros genes en nuestro microbioma intestinal

Desarrollan una herramienta computacional para predecir en qué zonas del genoma se puede insertar un gen terapéutico

Identificado un mecanismo biológico que conecta el virus de Epstein-Barr con la esclerosis múltiple

Descubren una proteína que protege al cerebro de la enfermedad de Alzheimer

Estiman con qué frecuencia una variante genética patogénica implica un diagnóstico de enfermedad en el portador

Descubren una posible diana terapéutica para frenar la degeneración neuronal en la enfermedad de Batten

Más de 850 000 genomas para identificar los factores genéticos que intervienen en las migrañas

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