Genética Médica News
El envejecimiento reprograma la actividad genética de la piel y favorece la inflamación
Un equipo científico del IRB Barcelona identifica un mecanismo molecular que amplifica la inflamación crónica en la piel envejecida. Con la edad, dos proteínas que normalmente ayudan a mantener el funcionamiento de la epidermis, BMAL1 y YAP, pasan a potenciar genes relacionados con la inflamación. El estudio, realizado principalmente en ratones y respaldado por el […]
- agosto 21, 2026
Variantes que reducen la función del gen FNIP1 se asocian a un mejor estado metabólico
- agosto 14, 2026
Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"
Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
![La barrera hematoencefálica supone una limitación para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas. Imagen: barrera hematoencefálica. Por Ben Brahim Mohammed (Trabajo propio) [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/1024px-Blood_Brain_Barriere-e1517399240149-qearjw08fflldoy28zg59rs45zyac7vwwmbgkebid4.jpg "1024px-Blood_Brain_Barriere")
El gen FMNL2 conecta la enfermedad vascular con la patología de la enfermedad de Alzheimer
- 09/06/2022
Similitudes entre la arquitectura genética de 11 trastornos psiquiátricos
- 08/06/2022
Primeras Jornadas de Actualización en Genética y Genómica en el Instituto de Investigación Sanitaria de las Islas Baleares
- 07/06/2022
- 07/06/2022
Los 7 hábitos y factores de salud que previenen la aparición de demencia también funcionan en personas con elevado riesgo genético
- 06/06/2022
- 03/06/2022
Identificado un gen cuya insuficiencia predispone a las infecciones graves por estafilococos
- 02/06/2022
Perfiles de expresión génica para elegir el mejor tratamiento para la artritis reumatoide en cada paciente
- 01/06/2022
Recomendaciones para la secuenciación de genomas completos en el diagnóstico de enfermedades raras
- 31/05/2022
Análisis clínico y genético combinados mejoran la identificación de personas con hipercolesterolemia familiar
- 30/05/2022
Nuevo recurso clínico para la evaluación y diagnóstico de la pérdida auditiva
- 27/05/2022
Las neuronas de pacientes con alzhéimer presentan diferente número y patrón de mutaciones que las células de personas sanas
- 26/05/2022
Defectos en la reparación del ADN y quimioterapia influyen en el exceso de mutaciones en la línea germinal
- 25/05/2022
- 24/05/2022
Farmacogenética para prevenir la pérdida auditiva en neonatos asociada al tratamiento con el antibiótico gentamicina
- 23/05/2022
