Genética Médica News

Hacia terapias universales: el potencial de PERT y la edición génica agnóstica en enfermedades genéticas

El equipo dirigido por David Liu del Broad Institute ha desarrollado PERT, una estrategia de edición del genoma dirigida a la causa común de aproximadamente el 30% de las enfermedades raras. Cuando se descubre un tratamiento o una terapia para una enfermedad, es motivo de celebración y esperanza para muchos pacientes. Pero… ¿y si se […]

Hacia una vacuna de ARN mensajero para la gripe

Nace la primera IA capaz de apoyar el diagnóstico de enfermedades ultra raras

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Las células madre sanguíneas son susceptibles a la muerte por ferroptosis

Expectativas realistas para sacar el máximo provecho a los valores poligénicos

Un descubrimiento en uno de los cánceres más agresivos permitirá diagnosticar más eficazmente

La especialidad de Genética, más cerca

Terapia de precisión para pacientes con leucemia aguda y mutaciones específicas en genes KMT2A o NPM1

Progreso en la edición somática del genoma humano pero todavía inaceptable la edición del genoma heredable

Obtienen ratones adultos a partir de óvulos de origen masculino

Identifican factores genéticos y epigenéticos que influyen en los errores de la transcripción

La obesidad es un factor de riesgo adicional para el cáncer de mama en portadoras de mutaciones en BRCA

Las firmas genéticas del cáncer pediátrico

El consumo materno de fructosa potencia los efectos de una dieta occidental en la descendencia, incrementando los factores implicados en la entrada de SARS-CoV-2 a las células

Desarrollan un potencial tratamiento para la distrofia muscular rara LGMD D2 con edición génica

Elevada variación genética en los receptores de los linfocitos T

Telómeros, inflamación y mitocondrias colaboran para prevenir el desarrollo de cáncer

Identificada una nueva enfermedad del sistema inmunitario causada por una mutación recurrente en el gen IRF4

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