Genética Médica News

Un fármaco contra la ELA recibe la autorización de la Agencia Española de Medicamentos para iniciar su ensayo clínico

La primera fase del ensayo del fármaco AP-2 desarrollado por CSIC para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) comenzará en abril. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de Fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica descubierto en el Centro de […]

Una nueva forma de entender el cáncer: los ecosistemas dinámicos de características tumorales 

Una terapia genética experimental muestra resultados prometedores en el síndrome de Dravet

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Guía para el uso de paneles de genes en pacientes con alto riesgo de cáncer digestivo hereditario

Variantes genéticas somáticas podrían contribuir a la esquizofrenia

Un nuevo predictor de riesgo para cáncer de mama mejora los test comerciales usados en clínica

Desvelan las mutaciones que originan una de las malformaciones congénitas del corazón más frecuentes

La estructura de una proteína unida al ADN revela cómo se activa la toxicidad de la bacteria del cólera

Identifican factores de riesgo genético para la preeclampsia y la hipertensión arterial en mujeres gestantes

Enrique J. Gamero de Luna: “Cuando se habla de genética, parece que es un tema relegado a la atención hospitalaria, pero nada más lejos de la realidad”

El ACMG publica la actualización 2023 de la lista de genes recomendados para notificar hallazgos secundarios

La FDA aprueba la primera terapia génica para ciertos pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Nuevo método para analizar metilación del genoma

Identifican un tipo de bacterias que podrían contribuir al desarrollo de endometriosis

Identifican una variante genética asociada a la progresión de la esclerosis múltiple

El diagnóstico genético neonatal mejora la esperanza de vida de niños con una inmunodeficiencia letal

Una terapia CAR-T para tratar la miastenia gravis

Avances en los modelos celulares para estudiar el desarrollo humano temprano

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