Genética Médica News

Tres mutaciones asociadas a resistencia abren vías de tratamiento para el cáncer de próstata

La identificación de tres mutaciones de resistencia abre la puerta a inmunoterapias aplicables a amplios grupos de pacientes con cáncer de próstata resistente. El cáncer de próstata se mantiene como uno de los tumores más frecuentes en hombre, así como una causa importante de mortalidad por cáncer. En los últimos años diferentes avances terapéuticos han […]

El primer atlas celular de la inflamación utiliza IA para acelerar el diagnóstico de enfermedades inflamatorias

La plasticidad de los linfocitos es clave en el desarrollo del linfoma

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Genotipia con la comunidad científica de Ucrania

La alteración de genes de riesgo para el autismo desincroniza el desarrollo de la corteza cerebral

Identifican en Europa los primeros casos de hepatitis aguda provocada por un nuevo virus zoonótico

Resonancia magnética y genética para el diagnóstico de precisión en cáncer de mama

La edición del epigenoma hace posible la reproducción de una ratona sin fecundación

Alrededor de uno de cada cuatro niños con parálisis cerebral tiene variantes genéticas potencialmente relacionadas

Identificadas nuevas variantes genéticas que predisponen a desarrollar COVID-19 crítico

La influencia de nuestros genes en nuestro microbioma intestinal

Desarrollan una herramienta computacional para predecir en qué zonas del genoma se puede insertar un gen terapéutico

Identificado un mecanismo biológico que conecta el virus de Epstein-Barr con la esclerosis múltiple

Descubren una proteína que protege al cerebro de la enfermedad de Alzheimer

Estiman con qué frecuencia una variante genética patogénica implica un diagnóstico de enfermedad en el portador

Descubren una posible diana terapéutica para frenar la degeneración neuronal en la enfermedad de Batten

Más de 850 000 genomas para identificar los factores genéticos que intervienen en las migrañas

Organoides cerebrales para descubrir las causas de la esclerosis tuberosa

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