Medicina Reproductiva

Variantes genéticas comunes influyen en la probabilidad de tener gemelos

Las mujeres con mutaciones en el gen BRCA1 tienen una reserva ovárica menor

Embriones con alteraciones cromosómicas pueden desarrollarse en individuos sanos

La impronta en el cromosoma X relacionada con el sesgo hacía más hijos varones tras la fecundación in vitro

El reemplazo de mitocondrias como ejemplo para abrir el camino a la edición del genoma

Nueva técnica facilita el rastreo de mutaciones en embriones antes de su implantación con técnicas de reproducción asistida

El sobrepeso paterno queda registrado en el material hereditario de los espermatozoides

Nuevo método para aumentar el número de alteraciones cromosómicas detectadas en las pruebas prenatales no invasivas

Comunicación genética entre el embrión y la madre durante el embarazo

Australia abre el debate sobre la selección del sexo de los hijos

Las pruebas prenatales no invasivas pueden detectar también el cáncer en la madre

Javier García Planells: “Lo más importante de un test genético no es cómo hacerlo, sino cómo obtener la información útil para el paciente”

Reprogramación del epigenoma en las células germinales

Aneuploidía maternas en embriones y su influencia genética

Evaluación del análisis de ADN libre fetal para la detección de trisomías

Scroll al inicio
Abrir chat