Medicina Reproductiva

Análisis no invasivo del genoma fetal a partir de la quinta semana de embarazo

Análisis cromosómico preimplantacional de embriones sin biopsias invasivas

Valor clínico del análisis del ADN materno durante las pruebas prenatales no invasivas

Recomendaciones para la realización de pruebas prenatales no invasivas

Terapias para proteger la fertilidad de las pacientes con cáncer en tratamiento

Variantes genéticas comunes influyen en la probabilidad de tener gemelos

Las mujeres con mutaciones en el gen BRCA1 tienen una reserva ovárica menor

Embriones con alteraciones cromosómicas pueden desarrollarse en individuos sanos

La impronta en el cromosoma X relacionada con el sesgo hacía más hijos varones tras la fecundación in vitro

El reemplazo de mitocondrias como ejemplo para abrir el camino a la edición del genoma

Nueva técnica facilita el rastreo de mutaciones en embriones antes de su implantación con técnicas de reproducción asistida

El sobrepeso paterno queda registrado en el material hereditario de los espermatozoides

Nuevo método para aumentar el número de alteraciones cromosómicas detectadas en las pruebas prenatales no invasivas

Comunicación genética entre el embrión y la madre durante el embarazo

Australia abre el debate sobre la selección del sexo de los hijos

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