Medicina Reproductiva

Nuevo método para aumentar el número de alteraciones cromosómicas detectadas en las pruebas prenatales no invasivas

Comunicación genética entre el embrión y la madre durante el embarazo

Australia abre el debate sobre la selección del sexo de los hijos

Las pruebas prenatales no invasivas pueden detectar también el cáncer en la madre

Javier García Planells: “Lo más importante de un test genético no es cómo hacerlo, sino cómo obtener la información útil para el paciente”

Reprogramación del epigenoma en las células germinales

Aneuploidía maternas en embriones y su influencia genética

Evaluación del análisis de ADN libre fetal para la detección de trisomías

Las sociedades internacionales recomiendan innovación responsable para las pruebas prenatales no invasivas

Secuenciación masiva para la detección de mutaciones en embriones obtenidos por fecundación in vitro

Posible efecto de la edad materna en la acumulación de mutaciones en el ADN mitocondrial

Diagnóstico preimplantatorio con técnicas de secuenciación de última generación

El análisis de ARN libre en sangre permite monitorizar cambios en el desarrollo embrionario y estados de enfermedades neurodegenerativas

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