Medicina Reproductiva
La impronta en el cromosoma X relacionada con el sesgo hacía más hijos varones tras la fecundación in vitro
Nueva técnica facilita el rastreo de mutaciones en embriones antes de su implantación con técnicas de reproducción asistida
Nuevo método para aumentar el número de alteraciones cromosómicas detectadas en las pruebas prenatales no invasivas
Javier García Planells: “Lo más importante de un test genético no es cómo hacerlo, sino cómo obtener la información útil para el paciente”
![El editor de bases ha sido utilizado en plantas y modelos animales con éxito, pero hasta ahora no había sido utilizado en embriones humanos. Embrión de 8 células. Database Center for Life Science (DBCLS) [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/8-cell_stage_embryo-qmgtf5yvl8n5swd58ezi5lhngt8kzd0mlmcfnyrmfw.png "8-cell_stage_embryo")
Las sociedades internacionales recomiendan innovación responsable para las pruebas prenatales no invasivas
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