Neurociencia

Hacia un tratamiento de la enfermedad de Huntington

Identifican variantes genéticas que ayudarán a disminuir la disfunción psicosocial de pacientes con trastorno bipolar

Un cambio genético podría explicar por qué los humanos no tienen cola

Los niveles de ciertas proteínas en plasma predicen el alzheimer hasta 10 años antes de su aparición

Proteínas anómalas en el líquido cefalorraquídeo de personas con ELA y demencia frontotemporal

Seis niños con sordera hereditaria mejoran la audición gracias a la terapia génica

Las variantes genéticas de la APOE, implicadas en alzhéimer, también se asocian con el desarrollo de aterosclerosis subclínica

El análisis de ADN antiguo revela el origen de la esclerosis múltiple en Europa y aporta claves sobre otras características humanas

Un marcador común de las enfermedades neurológicas podría desempeñar un papel en los cerebros sanos

Una mutación protectora frente a la enfermedad de Parkinson abre nuevas vías terapéuticas

Revelan el mapa celular completo de todo el cerebro de un mamífero

Cómo se regulan los genes de la retina durante el desarrollo

Una variante genética protege del alzhéimer de aparición tardía asociado a APOE4

Recomendaciones para pruebas genéticas y asesoramiento genético en esclerosis lateral amiotrófica

Científicos desvelan mapas celulares detallados del cerebro humano y del cerebro de primates no humanos

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