Tratamientos

La Agencia Europea del Medicamento recomienda la autorización de Leqembi para el Alzhéimer con una indicación restringida

Distrofia miotónica tipo 1: comienza ensayo clínico de una terapia basada en microARNs desarrollada en España

Identifican a la proteína PKD2 como un modulador de la sensibilidad a la insulina hepática en ratones macho

Las células sanguíneas del cordón umbilical pueden crear un mejor sistema inmunitario humano en ratones

La estructura de las proteínas protagoniza el Premio Nobel de Química 2024

La FDA amplía la aprobación de una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne

Un tratamiento combinado dirigido produce remisiones duraderas en personas con linfoma agresivo de células B resistente

Terapia génica más efectiva para la sordera de origen genético

Un fármaco conocido resulta prometedor para tratar un trastorno genético poco frecuente

AlphaFold 3 abre nuevas oportunidades para la genética clínica y desarrollo de fármacos

Fármaco prometedor para frenar la progresión de una enfermedad genética rara y dolorosa

La FDA aprueba un fármaco para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

Reino Unido aprueba la primera terapia CRISPR para una enfermedad genética

Aprobada una terapia génica para adultos con hemofilia A grave

Una terapia CAR-T para tratar la miastenia gravis

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