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Tratamientos

estructura molecular de la insulina Un reciente estudio ha identificado una proteína implicada en la sensibilidad a la insulina

Identifican a la proteína PKD2 como un modulador de la sensibilidad a la insulina hepática en ratones macho

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A partir del análisis de expresión de los glóbulos blancos tras un accidente cerebrovascular, un estudio identifica potenciales biomarcadores de diagnóstico y tratamiento. Imagen: Getty, vía Canva.

Las células sanguíneas del cordón umbilical pueden crear un mejor sistema inmunitario humano en ratones

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Los avances en la predicción de la estructura de las proteínas, por los que Demis Hassabis y John M Jumper han recibido el Premio Nobel de Quimica de 2024 abre las puertas a múltiples aplicaciones.

La estructura de las proteínas protagoniza el Premio Nobel de Química 2024

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Tras un amplio análisis genómico, el equipo de investigadores ha obtenido un diagnóstico para 5.502 niños y niñas con trastornos del desarrollo. Imagen: Getty Images vía Canva.

La FDA amplía la aprobación de una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne

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predisposición hereditaria cáncer de apéndice

Un tratamiento combinado dirigido produce remisiones duraderas en personas con linfoma agresivo de células B resistente

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La terapia génica está experimentando notables avances para el tratamiento de la sordera congénita de origen genético. En la actualidad, la única opción son los implantes cocleares. Imagen vía Canva.

Terapia génica más efectiva para la sordera de origen genético

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El ruxilitinib, fármaco utilizado en algunas enfermedades ha mostrado resultados positivos para el tratamiento de la poliendocrinopatía autoinmune tipo 1. Imagen: Getty vía Canva.

Un fármaco conocido resulta prometedor para tratar un trastorno genético poco frecuente

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Estructura de un complejo molecular formado por una proteína (con estructura secundaria en rosa, amarillo y azul) unida a una doble hélice de ADN (morado). En complejos como este la predicción realizada por AlphaFold 3 coincide casi a la perfección con la estructura molecular obtenida mediante aproximaciones experimentales. Imagen: PDB.

AlphaFold 3 abre nuevas oportunidades para la genética clínica y desarrollo de fármacos

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El fármaco etidronato muestra resultados prometedores para tratar la calcificación arterial por deficiencia de CD73 enfermedad extremadamente rara que no tiene cura conocida. Imagen: Getty Images, vía Canva.

Fármaco prometedor para frenar la progresión de una enfermedad genética rara y dolorosa

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La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria caracterizada por la debilidad y degeneración muscular progresiva. Imagen: Getty Images, vía Canva.

La FDA aprueba un fármaco para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

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CRISPR genética

Reino Unido aprueba la primera terapia CRISPR para una enfermedad genética

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Los pacientes con hemofilia A grave (aproximadamente un 60% de los pacientes con la enfermedad) presentan niveles especialmente bajos de factor VIII, menos del 1% en la sangre, lo que lleva a que los episodios de sangrado sean más frecuentes y graves. Imagen: Science Photo Library, via Canva.

Aprobada una terapia génica para adultos con hemofilia A grave

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Investigadores de diversas instituciones estadounidenses y la empresa Cartesian Therapeutics plantean una terapia CAR-T como nuevo tratamiento para la miastenia gravis. Imagen: Science Photo Library, via Canva.

Una terapia CAR-T para tratar la miastenia gravis

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han desarrollado una nueva estratégica terapéutica para el tratamiento de esta enfermedad a través de un péptido dirigido a las mitocondrias que tiene la capacidad de limitar el remodelado vascular. Célula mostrando en amarillo las mitocondrias, azul el ADN y en púrpura los filamentos de actina. Imagen: Dylan Burnette and Jennifer Lippincott-Schwartz, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health

Nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del aneurisma de aorta abdominal

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vvvv

Una vacuna personalizada contra el cáncer de páncreas

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