Genética Médica News

Un fármaco utilizado para suprimir la lactancia tras el parto podría reducir el riesgo de cáncer de mama

Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS) muestra que el medicamento cabergolina, administrado en ratones al terminar la lactancia, refuerza la protección frente al cáncer de mama. Un equipo internacional integrado por científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC, CSIC-USAL-FICUS) ha descubierto que una dosis de cabergolina administrada al terminar […]

VIPR: un posible precursor de CRISPR con potencial biotecnológico

Las especialidades de Genética avanzan en su tramitación, pero el adelanto electoral introduce incertidumbre sobre su aprobación

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

Repair-seq, una nueva herramienta molecular para detectar “puntos calientes” de reparación en el genoma

Desarrollan un nuevo biosensor que ayuda al diagnóstico precoz de cáncer de mama

Una inyección de terapia génica basada en CRISPR reduce el colesterol en primates

Illumina y Genotipia mantienen su compromiso con la secuenciación genómica en la práctica clínica

Una explicación a por qué algunas personas recuperadas de COVID19 siguen dando positivo en pruebas de detección

Identifican 33 nuevas variantes genéticas asociadas al trastorno bipolar

Influencia genética en la respuesta a los suplementos con aceites de pescado

Siete cursos de Genotipia acreditados como formación continuada por el Sistema Nacional de Salud en España

Leire Moreno Cugnon: “Nuestro objetivo siempre es ir aplicando los resultados que obtenemos a la clínica”

Qué genes necesitan las células de los cánceres pediátricos para sobrevivir

Los enhancers, puntos calientes de reparación en el genoma neuronal

Descubierto un nuevo gen implicado en arritmias cardiacas hereditarias

La Sociedad Europea de Genética Humana reclama a la ministra de Sanidad que apruebe la especialidad de Genética Clínica en España

Acumulación de variantes raras en genes sinápticos en pacientes con acúfenos severos

Un nuevo estudio concluye que la mutación TPM1 p.Arg21Leu es causa frecuente de miocardiopatía hipertrófica en España y Portugal

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