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Genética Médica News

Los fármacos GLP-1 han transformado el tratamiento de la obesidad y diabetes tipo 2.

Cómo influyen los genes en la respuesta a fármacos GLP-1 como Ozempic

Dos variantes genéticas en GLP1Ry GIPR podrían explicar parte de la variabilidad en la pérdida de peso y los efectos adversos asociados a los fármacos GLP-1. Aunque la genética influye, factores como la edad, el sexo o el tipo de fármaco siguen siendo determinantes clave en la respuesta terapéutica. El manejo clínico de la obesidad […]

  • abril 23, 2026
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Cómo se regula la producción de proteínas en el hígado graso bajo estrés metabólico

  • abril 21, 2026
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Nueva herramienta basada en inteligencia artificial permite analizar la morfología de tumores infantiles en 3D

  • abril 20, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
los investigadores estimaron la cantidad de mutaciones de novo en personas de ambos sexos biológicos con o sin TEA, así como cuáles son los genes afectados por estas mutaciones.

Jornada “Especialidad genética clínica: una urgencia en España”

  • 09/03/2021
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linfocitos células tumorales sistema inmunitario

Identifican nuevos factores genéticos que influyen en la respuesta a inmunoterapias

  • 09/03/2021
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La reconstrucción de 64 copias de genomas a partir de secuencias largas continuas proporciona una visión más precisa de la variación genética en las poblaciones humanas.

64 genomas completos para estudiar mejor la diversidad genética humana

  • 08/03/2021
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Tras un protocolo basado en la edición génica del gen COL7A1 mediante el conocido sistema CRISPR/Cas9 y vectores virales adenoasociados, se ha conseguido una corrección precisa y eficiente del gen en las células del paciente, que da lugar a la expresión de la proteína Colágeno 7, responsable del anclaje de las dos capas principales de la piel.

Mejoran la eficacia y precisión de la edición genómica para el tratamiento de la epidermolisis bullosa

  • 05/03/2021
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La investigación que desarrolla Anna Adam (segunda a la derecha) en INCLIVA gracias a una ayuda concedida por la Asociación Española Contra el Cáncer en Valencia ha confirmado que la molécula “microRNA-30b” es un indicador diagnóstico de cáncer de mama. Imagen: AECC Valencia.

Una llave para la detección precoz de cáncer de mama

  • 04/03/2021
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Una variante genética podría explicar por qué los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 presentan niveles altos de glucosa en sangre y una mayor predisposición a las fracturas óseas. Imagen: Perfect Zero, CC BY 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Identifican vínculo genético entre dos condiciones asociadas a la diabetes tipo 2

  • 04/03/2021
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La herencia neandertal está presente en el genoma de poblaciones de origen no africano. Reconstrucción de neandertal en el Museo de Historia Natural de Londres. Imagen: Paul Hudson, CC BY 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

El papel de la herencia neandertal en la respuesta a COVID-19

  • 03/03/2021
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Identificación de genes predictores de la respuesta inmunitaria y potenciales fármacos inmunomodulares. Para cada tipo de cáncer, los genes cuya expresión o mutaciones están correlacionados con índices de respuesta inmunitarias se mapean a una red de interacciones gen-gen. También se integran las firmas genéticas de perturbación de diferentes fármacos para identificar aquellos que favorecen la respuesta inmunitarias. Imagen: Indi Samarajiva (CC BY 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

Caracterización Genómica Integral del Inmunoma Humano en Cáncer

  • 02/03/2021
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Con las páginas de internet de genealogías que incluyen información genética los usuarios han proporcionado, sin saberlo, una herramienta sin igual para las fuerzas policiales: una nueva base de datos con la que contrastar el ADN obtenido en casos criminales o de restos de personas sin identificar. . Imagen: Larry Leja. (National Institute of Human Genome Research https://www.genome.gov/).

Tres millones de genomas africanos para mejorar la salud humana en África y a nivel global

  • 01/03/2021
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cartel_feder

Síntomas de espERanza: la campaña de FEDER que busca la unión, el compromiso y la lucha frente a la vulnerabilidad de las Enfermedades Raras en plena pandemia

  • 26/02/2021
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Encarna Guillén portada

Encarna Guillén: “Para saber si mejoramos la situación del paciente debemos saber qué le importa”

  • 26/02/2021
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Uno de los resultados más relevantes del proyecto Smart4Fabry es la designación como medicamento huérfano de la nueva nanoformulación en la que llevan trabajando los investigadores del CIBER-BBN los últimos años. El nuevo nanomedicamento mejora los tratamientos actuales y ayuda a reducir los costes y a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Imagen: CIBERBBN.

Desarrollado un nanomedicamento más eficaz para el tratamiento de la enfermedad rara de Fabry

  • 26/02/2021
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La línea de investigación relativa a este proyecto la lleva a cabo desde 2016 un equipo integrado por investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) y del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen Macarena.

Proyecto Precipita: “Ensayo preclínico de terapia celular para la degeneración macular”

  • 25/02/2021
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Begonya Nafría portada

Begonya Nafría, coordinadora de Share4Rare: “Nuestra filosofía es involucrar al paciente, pedirle ayuda, opinión”

  • 25/02/2021
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Raquel del Toro portada

Raquel del Toro: “El diagnóstico supuso para nosotros un cambio en la manera de afrontar nuestras vidas”

  • 24/02/2021
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