CRISPR
La identificación de 188 nuevos sistemas CRISPR abre oportunidades para el desarrollo de aplicaciones biotecnológicas
Encuentran efectos genotóxicos tras la utilización de editores de bases y editores de calidad en células madre hematopoyéticas
Progreso en la edición somática del genoma humano pero todavía inaceptable la edición del genoma heredable
Desarrollan un potencial tratamiento para la distrofia muscular rara LGMD D2 con edición génica
La reconstrucción de proteínas de los sistemas CRISPR-Cas ancestrales ofrece nuevas herramientas para la edición genómica
CRISPR en la identificación de dianas terapéuticas para eliminar la infección latente del VIH
La edición genética mediante CRISPR/Cas9 puede provocar toxicidad celular e inestabilidad genómica
En desarrollo una estrategia de edición genómica para tratar el VIH con una única inyección
La alteración de genes de riesgo para el autismo desincroniza el desarrollo de la corteza cerebral
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