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CRISPR

Edición del genoma. Imagen: KC Roeye

Expertos en genética piden cautela con el uso de CRISPR en embriones humanos

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ADN

Mutaciones colaterales tras la edición del genoma mediante CRISPR

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La plataforma SHERLOCK utiliza un sistema CRISPR en el que en lugar de Cas9 se utiliza una enzima con actividad RNAasa. Imagen: Protein Data Base 5F9R. Visualizada con NGL viewer. http://www.rcsb.org.

SHERLOCK, una plataforma para detectar moléculas de ARN o ADN

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CRISPR-Cas9 para edición genoma

El Instituto Broad gana la primera batalla en la lucha legal por las patentes CRISPR

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La plataforma SHERLOCK utiliza un sistema CRISPR en el que en lugar de Cas9 se utiliza una enzima con actividad RNAasa. Imagen: Protein Data Base 5F9R. Visualizada con NGL viewer. http://www.rcsb.org.

Edición génica in vivo vía CRISPR Cas9 mediada por la técnica de Integración Homóloga Independiente (HITI)

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top-10-2016

Top 10 de Genética Médica en 2016

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Francis Mojica, microbiólogo de la Universidad de Alicante y pionero en la investigación de las secuencias CRISPR. Imagen cortesía de la Universidad de Alicante.

Francis Mojica: “Nadie creía que CRISPR podía ser útil, pero nosotros decidimos seguir investigando»

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investigacion

Se utiliza en humanos por primera vez la tecnología CRISPR de edición del genoma

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Investigadores del Instituto Broad, del MIT han desarrollado un método que permite caracterizar el impacto de una variante genética en relación al cáncer. Imagen: Mehmet Pinarci (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

CRISPR para diagnosticar mutaciones del cáncer

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Estructura molecular del sistema CRISPR-Cas9. En rojo se muestra la nucleasa Cas9, formando complejo con el ADN de doble cadena y el ARN guía. Imagen: Protein Data Base 5F9R. http://www.rcsb.org.

Edición del metiloma mediante CRISPR

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Los pacientes con anemia falciforme producen eritrocitos con forma anómala. En la imagen, eritrocitos normales con forma de disco y eritrocitos falciformes, de forma alargada. Imagen: National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), National Institutes of Health.

Hacia un tratamiento para la anemia falciforme con CRISPR

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Neuronas. Imagen cortesía de Dr. LaPadula.

Inactivación de la mutación responsable de la enfermedad de Huntington mediante CRISPR

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Bioingenieros del MIT han desarrollado una herramienta molecular que permite almacenar estímulos moleculares en forma de mutaciones dentro del genoma de células humanas. Imagen: National Institute of Health, EEUU.

Un CRISPR que registra la memoria molecular en células humanas

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Estructura molecular de la hemoglobina.

CRISPR para la edición terapéutica del genoma como tratamiento para las beta-hemoglobinopatías

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Los investigadores modificaron cepas de Escherichia coli, mediante ingeniería genética, para incorporarles, tres circuitos genéticos que generaban distintas respuestas antitumorales. Imagen: Escherichia coli By Mattosaurus. Commons

Bacterias programadas contra el cáncer

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