Enfermedades Raras
ARNs circulares derivados de ANXA2 como posibles nuevos biomarcadores en la esclerosis múltiple
miR-323-3p circulante es un biomarcador de cardiomiopatía y un indicador de variabilidad fenotípica en pacientes de ataxia de Friedreich
Una firma farmacogenética para la respuesta a Copaxone® en pacientes con esclerosis múltiple
Activación de la microglía sin neurodegeneración en un modelo de déficit de glucocerebrosidasa en neuronas dopaminérgicas
La disminución de actividad de WHSC1, causa principal de la inmunodeficiencia en el Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-)
La secuenciación del transcriptoma mejora la tasa de diagnóstico de enfermedades mendelianas
Categorías
- Actualidad
- Congresos
- Coronavirus
- CRISPR
- Debates
- Diagnóstico Genético
- Enfermedades Raras
- Entrevistas
- Envejecimiento y longevidad
- Epigenética
- Evolución humana
- Farmacogenética
- Formación
- Genética del cáncer
- Genética en Cardiología
- Genética y enfermedades metabólicas
- IA y Genómica
- Medicina Reproductiva
- Microbiología molecular
- Neurociencia
- Noticias de Genotipia
- Noticias de investigación
- Noticias patrocinadas
- Nutrigenética y nutrigenómica
- Proyectos
- Reseñas de libros
- Técnicas de análisis del genoma
- Terapia Génica
- Tratamientos
