Genética en Cardiología

Identifican un microARN en sangre que permite detectar la miocarditis

Descubierto un nuevo gen implicado en arritmias cardiacas hereditarias

Un nuevo estudio concluye que la mutación TPM1 p.Arg21Leu es causa frecuente de miocardiopatía hipertrófica en España y Portugal

Demuestran que la diversidad de haplotipos en un locus asociado a arritmias cardíacas confiere distintas susceptibilidades al síndrome de Brugada

Guía pionera para el diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis cardiaca

Descubren mutaciones adquiridas en células sanguíneas que aceleran la progresión de la insuficiencia cardiaca

La dieta cetogénica o “keto” inhibe la biogénesis mitocondrial e induce fibrosis cardiaca

Identifican alteraciones mitocondriales en suero que avisan del rechazo tras un trasplante de corazón

Descubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíaco

Un mapa de la diversidad celular del corazón

Asocian niveles más bajos de una proteína ósea con mayor riesgo cardiovascular y de diabetes en pacientes con síndrome metabólico

Un ratón transgénico evidencia el papel clave de una proteína en la hipertrofia cardíaca

Variantes genéticas relacionadas con la muerte súbita cardiaca en adultos

Correlación genotipo-fenotipo en la miocardiopatía arritmogénica

Identifican una proteína clave en la cicatrización y el remodelado cardíaco tras sobrecarga de presión

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