Genética en Cardiología
Utilizar paneles con un amplio número de genes en lugar de específicos mejora el diagnóstico de la cardiomiopatía y arritmia de origen genético
Enfermedad coronaria: mejora el conocimiento de los factores genéticos implicados en diferentes poblaciones
La pérdida del cromosoma Y en algunas células con la edad aumenta el riesgo a desarrollar enfermedades cardiovasculares
Variantes genéticas en la diana molecular de las estatinas aumentan el riesgo a tener cataratas
Apuntan a nueva estrategia terapéutica para reducir la acumulación intramiocárdica de colesterol y mejorar la respuesta cardíaca a la insulina
1 de cada 500 hombres podría tener un riesgo aumentado de desarrollar ciertas enfermedades debido a una trisomía sexual
![La barrera hematoencefálica supone una limitación para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas. Imagen: barrera hematoencefálica. Por Ben Brahim Mohammed (Trabajo propio) [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/1024px-Blood_Brain_Barriere-e1517399240149-qearjw06lnexyopgmm5e3niklzmucl2c2xfpcalobg.jpg "1024px-Blood_Brain_Barriere")
Los 7 hábitos y factores de salud que previenen la aparición de demencia también funcionan en personas con elevado riesgo genético
Análisis clínico y genético combinados mejoran la identificación de personas con hipercolesterolemia familiar
Nuevos datos en genética de la muerte súbita pediátrica: 1 de cada 10 casos presentan variantes de riesgo
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