Genética en Cardiología
Identifican una nueva vía implicada en el desarrollo de la hipercolesterolemia tras encontrar una mutación rara en una familia de Ohio
- septiembre 27, 2022
Una herramienta para predecir la probabilidad de que la cardiomiopatía dilatada de un paciente sea de origen genético
- septiembre 23, 2022
Identificado un mecanismo que conecta los genes DNMT3A y TET2 con la inflamación y el riesgo a la enfermedad cardiovascular
- septiembre 12, 2022
Utilizar paneles con un amplio número de genes en lugar de específicos mejora el diagnóstico de la cardiomiopatía y arritmia de origen genético
- septiembre 5, 2022
Enfermedad coronaria: mejora el conocimiento de los factores genéticos implicados en diferentes poblaciones
- agosto 31, 2022
La pérdida del cromosoma Y en algunas células con la edad aumenta el riesgo a desarrollar enfermedades cardiovasculares
- julio 21, 2022
Variantes genéticas en la diana molecular de las estatinas aumentan el riesgo a tener cataratas
- julio 15, 2022
Apuntan a nueva estrategia terapéutica para reducir la acumulación intramiocárdica de colesterol y mejorar la respuesta cardíaca a la insulina
- julio 14, 2022
1 de cada 500 hombres podría tener un riesgo aumentado de desarrollar ciertas enfermedades debido a una trisomía sexual
- julio 11, 2022
Actualización de la lista de genes de interés para reportar hallazgos secundarios
- julio 6, 2022
![La barrera hematoencefálica supone una limitación para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas. Imagen: barrera hematoencefálica. Por Ben Brahim Mohammed (Trabajo propio) [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].](https://genotipia.com/wp-content/uploads/elementor/thumbs/1024px-Blood_Brain_Barriere-e1517399240149-qearjw06lnexyopgmm5e3niklzmucl2c2xfpcalobg.jpg "1024px-Blood_Brain_Barriere")
El gen FMNL2 conecta la enfermedad vascular con la patología de la enfermedad de Alzheimer
- junio 9, 2022
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