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Medicina Reproductiva

Imágenes de diferentes tinciones de los blastoides. Imagen: Monash University.

Blastoides humanos: un modelo celular para estudiar el desarrollo embrionario humano más temprano

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La secuenciación de exomas puede proporcionar información relevante en diferentes casos de anomalías fetales, por lo que su utilización ha experimentado un crecimiento significativo en el ámbito de la medicina prenatal en los últimos años. Imagen: Ernesto del Aquila III (NHGRI, CC BY NC 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

Identifican factores genéticos relacionados con el desarrollo del embarazo y el inicio del parto

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Durante la formación de las células reproductivas femeninas y masculinas, cromosomas paternos y maternos se alinean por pares, se entrecruzan y su material genético recombina para generar nuevos cromosomas. Imagen: Marta Yerca.

Fallos frecuentes en la recombinación genética durante la formación de los gametos femeninos

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La endometriosis es una condición que se produce cuando las células que recubren el útero crecen en otras regiones del cuerpo. Imagen: Blausen.com staff (2014). "Medical gallery of Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436. (Own work) [CC BY 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].

Identificada una potencial diana genética para el tratamiento de la endometriosis

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Análisis de exomas para la identificación de genes relacionados con la muerte fetal

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Los espermatozoides, mucho más pequeños que el resto de células, pueden empaquetar la copia de material hereditario y reducir el tamaño de su núcleo entre 10 y 20 veces. Imagen cortesía de Dr. Veronica La Padula.

Identifican una proteína clave en la fertilidad masculina

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La secuenciación de exomas puede proporcionar información relevante en diferentes casos de anomalías fetales, por lo que su utilización ha experimentado un crecimiento significativo en el ámbito de la medicina prenatal en los últimos años. Imagen: Ernesto del Aquila III (NHGRI, CC BY NC 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

ARN circulante en sangre materna para detectar la preeclampsia

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Los espermatozoides, mucho más pequeños que el resto de células, pueden empaquetar la copia de material hereditario y reducir el tamaño de su núcleo entre 10 y 20 veces. Imagen cortesía de Dr. Veronica La Padula.

Cómo se desempaqueta el ADN de los espermatozoides tras fecundación

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Concepcion Rodriguez Esteban y Juan Carlos Izpisua Belmonte. Imagen: Instituto Salk.

Un mapa de los cambios de expresión génica que ocurren en el envejecimiento de los ovarios

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Los investigadores utilizarán la edición del genoma para investigar la función de algunos genes en el desarrollo embrionario temprano. En la imagen se observa un blastocisto de 6 días. Imagen: Dexeus.

Edición del genoma de embriones humanos para estudiar el desarrollo temprano

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Los espermatozoides, mucho más pequeños que el resto de células, pueden empaquetar la copia de material hereditario y reducir el tamaño de su núcleo entre 10 y 20 veces. Imagen: Gags9999 CC BY 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

El Comité de Bioética de España aprueba un informe sobre el derecho de los hijos nacidos por reproducción asistida a conocer sus orígenes biológicos

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La secuenciación de exomas puede proporcionar información relevante en diferentes casos de anomalías fetales, por lo que su utilización ha experimentado un crecimiento significativo en el ámbito de la medicina prenatal en los últimos años. Imagen: Ernesto del Aquila III (NHGRI, CC BY NC 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

Recomendaciones para el análisis de exomas fetales en diagnóstico prenatal

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La Genética Médica en 2019

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Ciertas técnicas de reproducción asistida, pero no la edad materna, influyen en mecanismos epigenéticos en los embriones

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La gametogénesis in vitro se presenta como una prometedora fuente de células madre embrionarias y células germinales tanto para investigación como para diversas aplicaciones clínicas. Imagen:Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. - Own work, CC BY 3.0, (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/).

La fecundación in vitro no aumenta la frecuencia de alteraciones genómicas

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