Neurociencia

Avance clave en autismo: descubierto el papel crucial de los condensados de CPEB4

Identifican mutaciones en FLVCR1 como causa de una enfermedad rara del sistema nervioso

La Agencia Europea del Medicamento recomienda la autorización de Leqembi para el Alzhéimer con una indicación restringida

Mutaciones que afectan al plegamiento de las proteínas como causa de malformaciones cerebrales

El mayor estudio genómico de epilepsia destaca el papel de variantes raras en la enfermedad

La arquitectura genética de la personalidad: regiones genómicas relacionadas con los principales rasgos de la personalidad

Identifican un gen responsable de una rara enfermedad ocular hereditaria

Un análisis de sangre basado en microARNs para el diagnóstico de la ELA

Inesperado papel del sodio en la generación de energía por las mitocondrias

Firmas epigenéticas mejoran la identificación de las causas de trastornos neurológicos epilépticos no resueltos

Diagnóstico genético para los pacientes con enfermedad de Parkinson

Descubren un posible objetivo terapéutico para una enfermedad ocular degenerativa

La herencia materna podría tener un papel crucial en el desarrollo del Alzhéimer

Entendiendo las raíces del dolor crónico

Investigadores de Sant Pau descubren un nuevo gen que causa esclerosis lateral amiotrófica

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