Neurociencia

Conectan alteraciones en el gen TRPC5 con obesidad, autismo y depresión posparto

Identifican genes relacionados con la pérdida de células cerebrales en la ELA

Conectan mutaciones raras en un gen no codificante con la discapacidad intelectual

Identifican la causa genética de la ataxia espinocerebelosa tipo 4

Un mapa de las redes que regulan la función génica en el cerebro humano

Descifran las bases genéticas de trastornos neurodegenerativos que afectan a la visión

Mecanismos de la hipersensibilidad sensorial en el autismo asociado a SCN2A

Definen una nueva forma genética de enfermedad de Alzheimer

Una terapia genética restaura el desarrollo y la función en células de personas con síndrome de Timothy

Observan a nivel atómico la “compuerta” neuronal para moléculas esenciales en el aprendizaje y la memoria

Nuevo estudio sobre el papel del gen BCL11B en los sistemas inmunológico, hematopoyético y nervioso

Un nuevo estudio relaciona la proteína DEK con la vulnerabilidad neuronal del alzhéimer

Identifican una mutación que altera la progresión de la enfermedad de Alzheimer

Terapia génica experimental para la neuropatía axonal gigante se muestra prometedora en un ensayo clínico

Bacterias intestinales contribuyen a algunas enfermedades oculares genéticas

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