Noticias de investigación
Un panel de expresión génica para evaluar la progresión de la enfermedad de Huntington
- febrero 7, 2015
La información de un único paciente permite avanzar en el estudio del síndrome X frágil
- enero 29, 2015
La mayoría de los hermanos con autismo no comparten las mismas variantes genéticas de susceptibilidad
- enero 28, 2015
El caso del gen ACTN3: cuando la pérdida funcional de un gen puede suponer una ganancia evolutiva
- enero 26, 2015
Disección de las mutaciones en el gen titin responsables de causar cardiomiopatía dilatada
- enero 23, 2015
Una nueva percepción de la atrofia muscular espinal con consecuencias en el tratamiento
- enero 20, 2015
Controversia en Estados Unidos respecto a la regulación de las pruebas genéticas de diagnóstico
- enero 14, 2015
Novedades sobre la variabilidad genética en la respuesta al tratamiento de la hepatitis C
- enero 10, 2015
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