Noticias de investigación

Un panel de expresión génica para evaluar la progresión de la enfermedad de Huntington

Senescencia, envejecimiento y estructura de la cromatina

Genética de sistemas para el estudio de la epilepsia

Nuevas claves genéticas sobre el desarrollo del cerebro

Hacia un tratamiento más personalizado de la fenilcetonuria

La información de un único paciente permite avanzar en el estudio del síndrome X frágil

La mayoría de los hermanos con autismo no comparten las mismas variantes genéticas de susceptibilidad

El caso del gen ACTN3: cuando la pérdida funcional de un gen puede suponer una ganancia evolutiva

Influencia del ambiente en la variabilidad del sistema inmune

Disección de las mutaciones en el gen titin responsables de causar cardiomiopatía dilatada

Una nueva percepción de la atrofia muscular espinal con consecuencias en el tratamiento

Mutaciones en el gen PNPLA6 provocan ciertos tipos de ceguera infantil

Controversia en Estados Unidos respecto a la regulación de las pruebas genéticas de diagnóstico

Mutaciones en el gen TBX6 aumentan el riesgo a la escoliosis congénita

Novedades sobre la variabilidad genética en la respuesta al tratamiento de la hepatitis C

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