Terapia Génica

Investigadores del Instituto Salk amplían el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos

Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito

Adaptación de CRISPR para modificar la actividad de los genes en neuronas generadas a partir de células madre

La Organización Mundial de la Salud crea un registro para investigaciones con edición del genoma en humanos

El dopaje genético: posibles usos y detección

Consiguen revertir una distrofia muscular activando un gen mediante CRISPR para compensar la ausencia de otro

La introducción de una variante genética asociada a la longevidad reduce los síntomas de la aterosclerosis en ratones modelo

Edición del genoma para seleccionar el alelo correcto

Apuntan a una nueva diana terapéutica para mejorar la respuesta a la quimioterapia en pacientes con colangiocarcinoma

Lecturas recomendadas sobre Terapia Génica

La FDA aprueba una prometedora terapia génica dirigida a pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal

Hacia un tratamiento para la enfermedad de Huntington

Una terapia génica basada en micro-ARNs induce la regeneración del corazón tras un episodio de infarto de miocardio

Una terapia génica restaura la visión en un modelo de ceguera en ratón

Aplicado por primera vez de manera exitosa el sistema CRISPR-Cas como terapia génica personalizada en un modelo animal de enfermedad cardiaca hereditaria

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