Terapia Génica

Convertir unos linfocitos en otros para tratar enfermedades autoinmunes

Inducir la percepción de luz de infrarrojo cercano para facilitar la visión de las personas con ceguera

Revierten los síntomas del síndrome de Usher mediante un tratamiento in utero en un modelo en ratón

La terapia celular combinada con rituximab retrasa la progresión del linfoma folicular en un 85% de los pacientes

Avances en la producción de células de la retina para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad

Primeros resultados de un ensayo de terapia génica para un tipo grave de degeneración de la retina

Una terapia génica para la osteoartritis muestra resultados prometedores en ratas y células humanas

Investigadores del Instituto Scripps desarrollan un método para regular la expresión génica en terapia génica

Una terapia génica para la hemofilia A eficaz y segura al menos hasta tres años después de su administración

La Genética Médica en 2019

Primeros resultados de éxito en la terapia génica de un paciente con la inmunodeficiencia LAD-I

Resultados preliminares positivos para los primeros pacientes con hemoglobinopatías graves tratados con CRISPR

Una terapia génica mejora múltiples enfermedades asociadas a la edad en modelos en ratón

Convertir astrocitos en neuronas para tratar la isquemia cerebral

El éxito de la terapia génica para una ceguera hereditaria depende de lo avanzada que está la enfermedad

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