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Genética Médica News

Las células senescentes son una diana para el desarrollo de tratamientos contra el envejecimiento.

Avances sobre las células senescentes abren caminos para actuar frente al envejecimiento

Las células senescentes presentan diferentes características según el tejido y los procesos que las originan, lo que plantea la necesidad de desarrollar tratamientos más selectivos. Diversas intervenciones experimentales, entre ellas un compuesto presente en los tomates, han conseguido reducir la inflamación y mejorar indicadores de salud en ratones envejecidos. Con el paso de los años, […]

  • noviembre 9, 2026
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Una prueba de seis genes que podría ayudar a predecir la supervivencia en la leucemia

  • octubre 27, 2026
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Un fármaco utilizado para suprimir la lactancia tras el parto podría reducir el riesgo de cáncer de mama

  • octubre 20, 2026
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Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.
Publica en GMG
Diferentes capas de células nerviosas en la retina. Imagen: Wei Li, National Eye Institute, National Institutes of Health, EEUU.

Bacterias intestinales contribuyen a algunas enfermedades oculares genéticas

  • 21/03/2024
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El equipo científico que ha participado en el estudio sobre el origen de segundos cánceres, de izquierda a derecha: Dra. Cinzia Lavarino, Dr. Abel González-Pérez, Morena Pinheiro-Santin, Dra. Núria López-Bigas, Dra. Alexandra Avgustinova, Dra. Mònica Sánchez-Guixé, Dr. Jaume Mora & Dr. Ferran Muiños. Imagen: IRB Barcelona.

Investigadores del IRB Barcelona y Sant Joan de Déu desvelan el origen de segundos cánceres

  • 20/03/2024
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Un estudio plantea la inclusión del gen TBX20 en la lista de genes considerados como causantes de miocardiopatía dilatada/no compactada. Imagen: Science Photo Library, via Canva.

Los resultados de un reciente estudio evidencian la asociación del gen TBX20 con el desarrollo de miocardiopatía dilatada/no compactada

  • 18/03/2024
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La barrera hematoencefálica supone una limitación para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas. Imagen: barrera hematoencefálica. Por Ben Brahim Mohammed (Trabajo propio) [CC-BY-3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0)].

Hacia un tratamiento de la enfermedad de Huntington

  • 15/03/2024
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El análisis de exomas y genomas completos ha mejorado el diagnóstico de múltiples trastornos pediátricos, entre ellos los trastornos del crecimiento. Imagen: Getty Images, vía Canva.

Exomas para identificar trastornos del crecimiento con múltiples causas genéticas

  • 14/03/2024
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La cardiomiopatía es una condición cardiaca con un fuerte componente genético. No obstante, el mapa genético de la enfermedad no está completamente definido. Imagen: Science Photo Library, vía Canva.

Las expansiones de repeticiones de ADN contribuyen a la cardiomiopatía

  • 12/03/2024
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Luz López, médica de atención primaria en el Servicio Gallego de Salud durante casi 30 años. Imagen cortesía de Luz López.

Luz López “En Atención Primaria la Genética se percibe como algo lejano”

  • 11/03/2024
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Pacientes supervivientes de cáncer con puntuaciones de riesgo poligénico más altas y mayor exposición a radiación tienen mayor incidencia de cánceres como el cáncer de mama. Imagen: Célula de cáncer de mama en división. Imagen: Getty Images vía Canva.

Para los supervivientes de cáncer infantil, los factores genéticos heredados influyen en el riesgo de cánceres en etapas posteriores

  • 08/03/2024
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La identificación de biomarcadores genéticos capaces de predecir la severidad de la apendicitis en niños puede tener implicaciones en el manejo clínico. Imagen: Canva.

Marcadores genéticos permiten diagnosticar la gravedad de la apendicitis en niños

  • 07/03/2024
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Esteban Sepúlveda, Elisabet Vilella y Selena Aranda, personal investigador del CIBERSAM en el IISPV que han participado en la identificación de variantes genéticas relacionadas con disfunción psicosocial en pacientes con trastorno bipolar. Imagen: CIBERER.

Identifican variantes genéticas que ayudarán a disminuir la disfunción psicosocial de pacientes con trastorno bipolar

  • 05/03/2024
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La pérdida de la cola es un rasgo distintivo de los humanos modernos y otros simios respecto a otros primates. Un reciente estudio ha identificado un cambio genético que podría haber contribuido a este rasgo anatómico. Imagen: Canva.

Un cambio genético podría explicar por qué los humanos no tienen cola

  • 04/03/2024
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El Colegio Americano de Genética Médica y Genómica (ACMG) ha publicado una serie de puntos a considerar sobre la seguridad y utilidad de las pruebas genéticas preimplantacionales para trastornos poligénicos (PGT-P) como servicio clínico. Imagen: Canva.

Consideraciones sobre la seguridad y eficacia de la evaluación de la puntuación de riesgo poligénico para la selección de embriones

  • 01/03/2024
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La mayor parte de las enfermedades raras tienen una causa genética. El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra cada año para aumentar la visibilidad de estas enfermedades que afectan a millones de personas en todo el mundo e impulsar el posicionamiento de la realidad de estas patologías en la agenda pública. Imagen: Getty Images, vía Canva.

Perspectivas de 2024 para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras

  • 29/02/2024
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mutaciones brca1 y brca2

Análisis de mutaciones germinales en pacientes con cáncer de mama: recomendaciones de la Sociedad Americana de Oncología Clínica

  • 28/02/2024
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María Antonieta Sandoval

María Antonieta Sandoval Vargas: “Somos 17 millones de personas actualmente en Guatemala y la única unidad de genética es esta”

  • 27/02/2024
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