Genética Médica News

Nuevas claves genéticas del trastorno del espectro autista

Dos recientes estudios aportan nueva información genética para entender por qué el trastorno del espectro autista es más frecuente en hombres y ofrecen nuevas vías para mejorar el diagnóstico genético del trastorno. Una característica del trastorno del espectro autista es que su frecuencia es notablemente mayor en hombres que en mujeres, en una proporción de […]

Nueva Formación Universitaria en Genética y Neuropediatría

El ‘Dominioma Humano’ explica la causa de varias enfermedades hereditarias

Revista Científica
"Genética Médica y Genómica"

Revista científica online en español que incluye comentarios, artículos de opinión, casos clínicos, investigaciones y revisiones científicas sobre temas de Genética y Genómica aplicadas a la Salud Humana y Medicina.

El ejercicio físico mejora la salud a través de cambios epigenéticos

SRI-41315, una molécula con potencial para tratar enfermedades como la fibrosis quística

Identificada una variante genética que protege del aumento de peso

Un biomarcador en sangre para estimar el riesgo de recaída en pacientes con cáncer urotelial

Covid-19: Qué sabemos de la variante delta y cómo evitarla

El análisis genómico de la menopausia amplía el conocimiento de los mecanismos implicados en la vida reproductiva de las mujeres

Impulsan un estudio dirigido a mejorar el diagnóstico de agresividad y avanzar en terapias personalizadas en cáncer de útero

La actividad de la bomba de calcio SERCA está reducida en modelos de la enfermedad de Parkinson en Drosophila y en células humanas: implicaciones terapéuticas

Dos estudios presentan al mapeo óptico genómico como herramienta de utilidad para la práctica clínica

El silenciamiento de la expresión del gen Rabphilin causa cardiomiopatía dilatada en un modelo de daño renal en Drosophila

Toxicidad inducida al paracetamol para mejorar la eficacia de las terapias génicas dirigidas al hígado

Una nueva técnica de análisis del suero sanguíneo podría predecir complicaciones en casos de hipercolesterolemia familiar

Investigadores del CNIO estudian la contribución individual de las dos isoformas del oncogén KRAS en el desarrollo del cáncer

Neuronas y células gliales «rompen» su ADN cuando se forman memorias

Health in Code presentará seis trabajos punteros en genética y cardiopatías en el congreso de la European Society of Cardiology

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